摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl β-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside | 75795-33-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl β-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
methyl 2,3-O-isopropylidene-4-O-β-L-rhamnopyranosyl-α-L-rhamnopyranoside;methyl 4-O-(β-L-rhamnopyranosyl)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside;(2R,3R,4R,5R,6S)-2-[[(3aR,4R,6S,7S,7aR)-4-methoxy-2,2,6-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-6-methyloxane-3,4,5-triol
methyl β-L-rhamnopyranosyl-(1->4)-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranoside化学式
CAS
75795-33-4
化学式
C16H28O9
mdl
——
分子量
364.393
InChiKey
CZXWCILPLMUMLG-UBOJYQLFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Stereocontrolled Synthesis of <scp>d</scp>- and <scp>l</scp>-β-Rhamnopyranosides with 4-<i>O</i>-6-<i>S</i>-α-Cyanobenzylidene-Protected 6-Thiorhamnopyranosyl Thioglycosides
    作者:David Crich、Linfeng Li
    DOI:10.1021/jo8022439
    日期:2009.1.16
    The synthesis of both enantiomers of a 4-O-6-S-α-cyanobenzylidene-protected 6-thiorhamnopyranosyl thioglycoside is described starting from d-mannnose and l-arabinose derivatives for the d- and l-series, respectively. This donor is effective in the preparation of the corresponding β-glycosides using the 1-benzenesulfinyl piperidine/trifluoromethanesulfonic anhydride protocol. Following desulfurization
    的两种对映体的合成4- ö -6-小号-α-cyanobenzylidene保护-6- thiorhamnopyranosyl硫代糖苷描述从起始d -mannnose和升-arabinose衍生物为d -和升-series分别。该供体可有效地使用 1-苯亚磺酰基哌啶/三氟甲磺酸酐方案制备相应的 β-糖苷。在脱硫并伴随 Raney 镍脱苄基化后,如此形成的 6-硫代-β-甘露糖苷以高产率转化为 β-吡喃鼠李糖苷。
  • Synthesis and 13C-n.m.r. spectra of β-l-rhamnopyranosides
    作者:Leon V. Backinowsky、Nikolay F. Balan、Alexander S. Shashkov、Nikolay K. Kochetkov
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)85553-6
    日期:1980.9
    Abstract Syntheses of methyl β- l -rhamnopyranoside, 6- O -β- l -rhamnopyranosyl- d -glucose and - d -galactose, and 4- O -β- l -rhamnopyranosyl- l -rhamnose, based on the use of 4- O -acetyl-2,3- O -carbonyl-α- l -rhamnopyranosyl bromide as glycosylating agent, are described. The 13 C-n.m.r. spectra of β- l -rhamnosides are compared with those of the respective α anomers.
    摘要基于4的使用,合成甲基β-1-鼠李糖吡喃糖苷,6-O-β-鼠李糖吡喃糖基-d-葡萄糖和-d-半乳糖和4-O-β-鼠李糖吡喃糖基-l-鼠李糖。描述了-O-乙酰基-2,3-O-羰基-α-1-鼠李糖基吡喃糖基溴化物作为糖基化剂。将β-1-鼠李糖苷的13 Cn.mr光谱与相应的α端基异构体的光谱进行比较。
查看更多