(-)-(5R,6S,7S)-6-hydroxy-8-[(4-methoxybenzyl)oxy]-3,3,5,7-tetramethyloct-1-en-4-one | 186417-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)-(5R,6S,7S)-6-hydroxy-8-[(4-methoxybenzyl)oxy]-3,3,5,7-tetramethyloct-1-en-4-one
• 英文别名: (5R,6S,7S)-6-hydroxy-8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,3,5,7-tetramethyloct-1-en-4-one
• CAS: 186417-88-9
• 化学式: C₂₀H₃₀O₄
• 分子量: 334.456
• InChiKey: YLTFWPDUDRBEKE-DAYGRLMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(5R,6S,7S)-6-hydroxy-8-[(4-methoxybenzyl)oxy]-3,3,5,7-tetramethyloct-1-en-4-one 在 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 (2S,3S,4R,7S)-3,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6,6-tetramethyldec-9-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  Epothilone B and its Derivatives as Novel Antitumor Drugs: Total and Partial Synthesis and Biological Evaluation

  摘要：

  Microtubule stabilizing natural products, as exemplified by paclitaxel (taxol(R)), are being considered as novel drugs against malignant therapy resistent solid tumors. Among these compounds, epothilone B and some of its derivatives have emerged as particularly promising candidates for industrial development. The total and partial syntheses of these compounds are described in detail, and some of the most important recent results on their biological activity are discussed.

  DOI：

  10.1007/s007060070099
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylpropanol 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (-)-(5R,6S,7S)-6-hydroxy-8-[(4-methoxybenzyl)oxy]-3,3,5,7-tetramethyloct-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性大环内酯类埃博霉素A和B的C（1）-C（9）片段的合成

  摘要：

  大环内酯类埃博霉素A和B1（两个新的细胞毒性天然产物）的C（1）-C（9）片段3已直接合成。合成中的关键步骤是6和7的立体选择性羟醛反应和9的布朗烯丙基化反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02156-9

文献信息

• Total Syntheses of Epothilones B and D
  作者：Johann Mulzer、Andreas Mantoulidis、Elisabeth Öhler

  DOI：10.1021/jo0007480

  日期：2000.11.1

  described, starting from optically pure (S)-malic acid and methyl (R)-3-hydroxy-2-methylpropionate. The synthesis is highly convergent by coupling the three fragments C1-C6 (fragment D), C7-C10 (fragment C), and C11-C21 (fragment B). Key steps are two stereoselective Wittig type olefinations to generate the 12,13- and 16,17-double bonds, an enantioselective Mukaiyama aldol addition to synthesize fragment

  从光学纯的（S）-苹果酸和（R）-3-羟基-2-甲基丙酸甲酯开始，描述了微管稳定的抗肿瘤药物埃博霉素B和D的总合成。通过偶联三个片段C1-C6（片段D），C7-C10（片段C）和C11-C21（片段B），合成高度收敛。关键步骤是两个立体选择性Wittig型烯烃生成12,13-和16,17-双键，对映选择性Mukaiyama aldol加成以合成片段D，以及砜阴离子烯丙基碘烷基化以连接片段B和C。最后是片段D通过羟醛加成连接到B + C片段。