7,N¹,N¹,N³,N³-Pentamethyl-isoquinoline-1,3-diamine | 95033-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,N¹,N¹,N³,N³-Pentamethyl-isoquinoline-1,3-diamine
• 英文别名: 1-N,1-N,3-N,3-N,7-pentamethylisoquinoline-1,3-diamine
• CAS: 95033-65-1
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃
• 分子量: 229.325
• InChiKey: KFBFPGBQMXGGID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,N¹,N¹,N³,N³-Pentamethyl-isoquinoline-1,3-diamine 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOYD, G. V.;HAMMERICH, O.;LINDLEY, P. F.;MITCHELL, J. C.;NICOLAOU, G. A.;+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 13, 885-886

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(p-tolyl)acetamide 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 7,N¹,N¹,N³,N³-Pentamethyl-isoquinoline-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  1-氯-1,3-双（二甲基氨基）-2-氮杂丙烯鎓盐：合成1,3,5-三嗪，嘧啶，异喹啉，喹唑啉和1,3,5-噻二嗪盐的中间体

  摘要：

  标题盐是由二甲基氰胺作用于多种叔酰胺的氯氧化磷络合物上形成的，是六元杂芳族化合物的有用前体：它们与简单的am反应生成1,3,5-三嗪，并与N，N-二甲基am产生嘧啶；3-芳基甲基-1-氯-1,3-双（二甲基氨基）-2-氮杂丙烯鎓高氯酸盐形成异喹啉，相关的3-芳基氨基-1-氯-1-二甲基氨基-2-氮杂丙烯鎓盐环化成喹唑啉鎓盐，并处理1-氯-1,3-双（二甲基氨基）-3-苯基-2-氮杂丙烯基高氯酸盐与硫氰酸钾导致重排的1,3,5-噻二嗪盐。

  DOI：

  10.1039/c39840001105

文献信息

• Oxidative dimerisation of 1,3-bis(dimethylamino)isoquinolines to yield C-protonated 4,4′-bi-isoquinolyls
  作者：Gerhard V. Boyd、Ole Hammerich、Peter F. Lindley、John C. Mitchell、George A. Nicolaou、Adrial R. Walton

  DOI：10.1039/c39850000885

  日期：——

  1,3-Bis(dimethylamino)isoquinolines(1a–d) dimerise in the presence of silver perchlorate to yield the C-protonated diperchlorates (2a–d), which are irreversibly deprotonated to the corresponding hindered 4,4′-bi-isoquinolyls (3a–d); the dimerisation also occurs by cyclic voltammetry.

  1,3-双（二甲基氨基）异喹啉（1a–d）在高氯酸银存在下发生二聚反应，生成C-质子化的二氯二氯酸盐（2a–d），其不可逆地去质子化为相应的受阻4,4'-双异喹啉基（3a–d）；二聚化也通过循环伏安法发生。
• BOYD, G. V.;LINDLEY, P. F.;NICOLAOU, G. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 16, 1105-1107
  作者：BOYD, G. V.、LINDLEY, P. F.、NICOLAOU, G. A.

  DOI：——

  日期：——