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isopentyl-o-tolyl ether | 23446-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopentyl-o-tolyl ether
英文别名
Isopentyl-o-tolyl-aether;4-o-Tolyloxy-2-methyl-butan;2-Isopentyloxy-toluol;Isoamyl-o-tolyl-aether;2-<3-Methyl-butoxy>-toluol;1-Methyl-2-(3-methylbutoxy)benzene
isopentyl-<i>o</i>-tolyl ether化学式
CAS
23446-48-2
化学式
C12H18O
mdl
——
分子量
178.274
InChiKey
MQEULRUBZJQGBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isopentyl-o-tolyl ether三氯化铝乙醇sodium硝基苯 作用下, 生成 5-(4-isopentyloxy-3-methyl-phenyl)-dihydro-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Bhatt; Nargund; Patel, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1946, vol. 15/3 A, p. 31,37
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 Lindlar's catalyst 氢氧化钾氢气 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 isopentyl-o-tolyl ether
    参考文献:
    名称:
    Kleeva,L.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1027 - 1032
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
    申请人:SHY Therapeutics LLC
    公开号:US20170174699A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.
    本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物,因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
  • Compounds that interact with the Ras superfamily for the treatment of cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease
    申请人:SHY Therapeutics LLC
    公开号:US10588894B2
    公开(公告)日:2020-03-17
    Provided herein are methods and compositions for treating cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease involving aberrant Ras superfamily signaling through the binding of compounds to the GTP binding domain of Ras superfamily proteins including, in certain cases, K-Ras and mutants thereof, and a novel method for assaying such compositions.
    本文提供了通过化合物与 Ras 超家族蛋白(在某些情况下包括 K-Ras 及其突变体)的 GTP 结合结构域结合,治疗涉及 Ras 超家族信号异常的癌症、炎症性疾病、rasopathies 和纤维化疾病的方法和组合物,以及检测此类组合物的新方法。
  • Compounds for the treatment of cancer and inflammatory disease
    申请人:SHY Therapeutics LLC
    公开号:US10870657B2
    公开(公告)日:2020-12-22
    Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.
    本文提供的化合物可抑制 MAPK 磷酸化,因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法中。
  • Rosenmund; Luxat; Tiedemann, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1955
    作者:Rosenmund、Luxat、Tiedemann
    DOI:——
    日期:——
  • Mndshojan; Arojan, Izvestiya Akademii Nauk Armyanskoi SSR, Nauki o Zemle, 1955, vol. 8, # 6, p. 29,33
    作者:Mndshojan、Arojan
    DOI:——
    日期:——
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