2-溴己烷-3-酮 | 98442-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴己烷-3-酮
• 英文名称: 2-Bromohexan-3-one
• CAS: 98442-06-9
• 化学式: C₆H₁₁BrO
• 分子量: 179.057
• InChiKey: SCOFXRPWXQJAEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57 °C(Press: 85 Torr)
• 密度：
  1.686 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴己烷-3-酮 、 叠氮化钠 生成 2-Azido-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  SUZUKI, HITOMI;KAWAGUCHI, TAKASHI;TAKAOKA, KOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 2, 665-666

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilylhexan-3-one 、 溴 生成 2-溴己烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  SATO, SUSUMU;MATSUDA, ISAMU;IZUMI, YUSUKE, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 12, 1527-1530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A regio- and stereo-controlled synthesis of α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Susumu Sato、Isamu Matsuda、Yusuke Izumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98543-5

  日期：——

  rhodium(I) catalyzed isomerization of 1,3-diene monoepoxides and α-alkylidene-γ-butyrolactones, respectively. The former transformation is formally regarded as the equivalent of a regiospecific aldol condensation of an unsymmetrical ketone.

  α，β-不饱和羰基化合物和丁烯化物可以通过铑（I）分别催化1,3-二烯单环氧化物和α-亚烷基-γ-丁内酯的异构化反应制备。前一种转化形式被正式认为是不对称酮的区域特异性醛醇缩合的等价物。
• Barluenga, Jose; Llavona, Lujan; Yus, Miguel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 11, p. 2890
  作者：Barluenga, Jose、Llavona, Lujan、Yus, Miguel、Concellon, Jose M.

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI, HITOMI;KAWAGUCHI, TAKASHI;TAKAOKA, KOJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 2, 665-666
  作者：SUZUKI, HITOMI、KAWAGUCHI, TAKASHI、TAKAOKA, KOJI

  DOI：——

  日期：——
• SATO, SUSUMU;MATSUDA, ISAMU;IZUMI, YUSUKE, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 12, 1527-1530
  作者：SATO, SUSUMU、MATSUDA, ISAMU、IZUMI, YUSUKE

  DOI：——

  日期：——