2-hydroxy-1-mesitylethan-1-one | 58047-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-1-mesitylethan-1-one
• 英文别名: α-Hydroxy-2,4,6-trimethylacetophenon；2-hydroxy-1-(2,4,6-trimethylphenyl)ethanone
• CAS: 58047-55-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD08443026
• 分子量: 178.231
• InChiKey: JRVHUVQJFRKKQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-90 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  301.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1-mesitylethan-1-one 在 manganese(II) nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以95 %的产率得到2,4,6-三甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种2,4,6-三甲基苯甲酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,4,6－三甲基苯甲酸的制备方法，属于化工产品制备技术领域。包括以下步骤：以2,4,6－三甲基苯乙酮或α－取代2,4,6－三甲基苯乙酮为原料，醋酸为溶剂，在催化剂A的催化下，空气为氧化剂，反应温度40°‑100°，反应时间4‑6小时，得到2,4,6‑三甲基苯甲酸。本发明所需原料均为大宗化工原料，来源稳定；转化率高达99％，无副产物；生产过程废水产生量大幅减少，使用空气为氧化氧源是最经济环保的氧化剂，所用催化剂，溶剂皆可回收套用；工艺条件温和安全，易于工业化生产。本发明成本低，收率高，无污染且工艺简单易操作，条件温和，绿色环保。

  公开号：

  CN116410077A
• 作为产物：
  描述：

  2′,4′,6′-三甲基苯乙酮 在 poly[4-(diacetoxyiodo)styrene] 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以44%的产率得到2-hydroxy-1-mesitylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  聚[4-(二乙酰氧基碘)苯乙烯]在有机反应中的合成用途

  摘要：

  聚[4-(二乙酰氧基碘)苯乙烯]对于芳烃的碘化、烷基芳基酮的氧化1,2-芳基迁移、酮的α-羟基化以及与（二乙酰氧基碘）类似的氢醌和硫化物的氧化具有足够的反应性苯。在这里，那些与聚[4-(二乙酰氧基碘)苯乙烯]的反应由于操作简单而非常有用；因此，过滤得到粗产物和回收的聚（4-碘苯乙烯），然后可以通过氧化回收的聚（4-碘苯乙烯）再生聚[4-（二乙酰氧基碘）苯乙烯]，将其重新用于相同的反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.2351

文献信息

• Spiro-subsituted glutaramide diuretic agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0274234B1

  公开（公告）日：1991-09-11
• Leonardi; Nardi; Frigerio, Farmaco, Edizione Scientifica, 1978, vol. 33, # 5, p. 364 - 381
  作者：Leonardi、Nardi、Frigerio、Trka

  DOI：——

  日期：——
• LEONARDI A.; NARDI D.; FRIGERIO A.; TRKA A., FARMACO. ED. SCI., 1978, 33, NO 5, 364-381
  作者：LEONARDI A.、 NARDI D.、 FRIGERIO A.、 TRKA A.

  DOI：——

  日期：——
• PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR COMPOSITION FOR VISIBLE RAY POLYMERIZABLE ADHESIVE
  申请人：ADELL CO., LTD.

  公开号：EP0627476B1

  公开（公告）日：1999-08-04
• Synthetic Use of Poly[4-(diacetoxyiodo)styrene] for Organic Reactions
  作者：Hideo Togo、Seiichiro Abe、Genki Nogami、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1246/bcsj.72.2351

  日期：1999.10

  the iodination of aromatics, the oxidative 1,2-aryl migration of alkyl aryl ketones, the α-hydroxylation of ketones, and the oxidation of hydroquinones and sulfides similarly to (diacetoxyiodo)benzene. Here, those reactions with poly[4-(diacetoxyiodo)styrene] are very useful because of the simple operation; thus, filtration gives the crude products and recovered poly(4-iodostyrene), and then poly[4-(

  聚[4-(二乙酰氧基碘)苯乙烯]对于芳烃的碘化、烷基芳基酮的氧化1,2-芳基迁移、酮的α-羟基化以及与（二乙酰氧基碘）类似的氢醌和硫化物的氧化具有足够的反应性苯。在这里，那些与聚[4-(二乙酰氧基碘)苯乙烯]的反应由于操作简单而非常有用；因此，过滤得到粗产物和回收的聚（4-碘苯乙烯），然后可以通过氧化回收的聚（4-碘苯乙烯）再生聚[4-（二乙酰氧基碘）苯乙烯]，将其重新用于相同的反应。