2,2-dibromo-1-mesityl-ethanone | 329349-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dibromo-1-mesityl-ethanone
• 英文别名: 2,2-Dibrom-1-mesityl-aethanon；2,2-Dibromo-1-(2,4,6-trimethylphenyl)ethanone
• CAS: 329349-15-7
• 化学式: C₁₁H₁₂Br₂O
• 分子量: 320.024
• InChiKey: JBCPUOWQEWCGKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.628±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 2,2-dibromo-1-mesityl-ethanone 、 乙基溴化镁 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  THE HALOFORM REACTION. VI. ALPHA-HALOGEN DERIVATIVES OF HINDERED KETONES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01348a025
• 作为产物：
  描述：

  2′,4′,6′-三甲基苯乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2-dibromo-1-mesityl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  The Replacement of Groups by Hydrogen in Certain Substituted Methanes. α-Tribromoacetophenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01339a049

文献信息

• 10.1021/acscatal.4c01130
  作者：Dinda, Tarun Kumar、Manna, Anupam、Mal, Prasenjit

  DOI：10.1021/acscatal.4c01130

  日期：——

  facilitated visible-light absorption, leading to the photoexcitation of the Ce(III) complexes and conversion of Ce(III) centers into potent reductants, donating electrons to NXS. As a proof of concept, we demonstrated organic reactions where NXS, upon accepting electrons, generated halide radicals, allowing the synthesis of gem-dihaloketones under sunlight from terminal aromatic alkynes via C–X cross-coupling

  我们的研究提出了一种半异相光催化方法，重点关注可回收性挑战。我们开发了一种利用可见光和光惰性无水 CeCl 3 的方法，将其变成可重复使用的半异质光催化剂。尽管具有光惰性且不溶于有机溶剂，但由于强亲氧性，无水 CeCl 3 在乙腈中形成瞬态电荷转移络合物，表示为 CeCl 3 - NXS（NBS 或 NCS）三价铈与氧的反应。该配合物促进可见光吸收，导致 Ce(III) 配合物的光激发，并将 Ce(III) 中心转化为有效的还原剂，向 NXS 提供电子。作为概念证明，我们演示了有机反应，其中 NXS 在接受电子后产生卤化物自由基，从而允许在阳光下通过 C-X 交叉偶联反应从末端芳族炔烃合成偕二卤酮。值得注意的是，CeCl 3 表现出可回收性，没有明显的分解，通过简单的过滤后反应进行再生和分离证明了这一点，强调了其长期使用的潜力。
• REACTIONS OF BROMOMAGNESIUM ENOLATES OF MESITYL KETONES. I
  作者：REYNOLD C. FUSON、C. HAROLD FISHER、G. E. ULLYOT、W. O. FUGATE

  DOI：10.1021/jo01214a003

  日期：1939.5
• THE HALOFORM REACTION. VI. ALPHA-HALOGEN DERIVATIVES OF HINDERED KETONES
  作者：C. Harold Fisher、Harold R. Snyder、Reynold C. Fuson

  DOI：10.1021/ja01348a025

  日期：1932.9
• The Replacement of Groups by Hydrogen in Certain Substituted Methanes. α-Tribromoacetophenones
  作者：C. Harold Fisher

  DOI：10.1021/ja01339a049

  日期：1933.12