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2-(4-Oxocyclohexen-1-yl)acetic acid | 33082-76-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Oxocyclohexen-1-yl)acetic acid
英文别名
——
2-(4-Oxocyclohexen-1-yl)acetic acid化学式
CAS
33082-76-7
化学式
C8H10O3
mdl
——
分子量
154.166
InChiKey
ALYWKOBVPYZNBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Oxocyclohexen-1-yl)acetic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-(4-isopropylphenyl)octahydro-4a,7-epoxyisochromene
    参考文献:
    名称:
    氧催化的双环醚的立体选择性合成的碘催化的无金属多米诺方法†
    摘要:
    已经开发了一种多米诺反应,通过在25℃的二氯甲烷中存在10 mol%的分子碘的情况下,通过将4-(2-羟乙基)环己-3-烯醇与醛偶联来合成氧桥联的双环醚。该方法是高度非对映选择性的,以高收率和高选择性提供了相应的双环醚,即八氢-4a,7-环氧异色酮。这是有关使用多米诺普林斯策略合成氧桥联双环醚的第一份报告。
    DOI:
    10.1039/c5ob00518c
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯乙酸lithium 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 生成 2-(4-Oxocyclohexen-1-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    氧催化的双环醚的立体选择性合成的碘催化的无金属多米诺方法†
    摘要:
    已经开发了一种多米诺反应,通过在25℃的二氯甲烷中存在10 mol%的分子碘的情况下,通过将4-(2-羟乙基)环己-3-烯醇与醛偶联来合成氧桥联的双环醚。该方法是高度非对映选择性的,以高收率和高选择性提供了相应的双环醚,即八氢-4a,7-环氧异色酮。这是有关使用多米诺普林斯策略合成氧桥联双环醚的第一份报告。
    DOI:
    10.1039/c5ob00518c
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文献信息

  • A formal synthesis of (±) lycoramine via an intramolecular Heck reaction
    作者:Emmanuel Gras、Catherine Guillou、Claude Thal
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01989-9
    日期:1999.12
    The first use of an intramolecular Heck reaction for the construction of the quaternary centre of a galanthamine-like Amaryllidaceae alkaloid is described. The use of the acetate anion is shown as an activating factor in the 6-exo cyclisation of 5. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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