1-(4-fluorophenyl)-2-(2-methyl-1-(2,3,6-trifluorophenyl)propan-2-yl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde | 1416266-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-(2-methyl-1-(2,3,6-trifluorophenyl)propan-2-yl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-2-[2-methyl-1-(2,3,6-trifluorophenyl)propan-2-yl]imidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1416266-58-4
• 化学式: C₂₀H₁₆F₄N₂O
• 分子量: 376.353
• InChiKey: DNMZMOLYNGLOBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-(2,3,6-trifluorophenyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid 、 1-(4-fluorophenyl)-2-(2-methyl-1-(2,3,6-trifluorophenyl)propan-2-yl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde 、 2-甲基-2-丁烯 、 、 sodium dihydrogenphosphate 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-(4-fluorophenyl)-2-(2-methyl-1-(2,3,6-trifluorophenyl)propan-2-yl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  AGONISTS OF GPR131 AND USES THEREOF

  摘要：

  本文披露了作为GPR131激动剂或其他方式调节其活性的化合物。还描述了相关的组合物、制剂和使用方法。

  公开号：

  US20130059856A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙二醛 、 N-(4-fluorophenyl)-2,2-dimethyl-3-(2,3,6-trifluorophenyl)propanimidamide 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-2-(2-methyl-1-(2,3,6-trifluorophenyl)propan-2-yl)-1H-imidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS OF GPR131 AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DE GPR131 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2012174164A3

文献信息

• Agonists of GPR131 and uses thereof
  申请人：Novack Aaron Robert

  公开号：US08703776B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  Chemical compounds which act as agonists of, or otherwise modulate the activity of, GPR131 are disclosed. Related compositions, formulations and methods of use are also described.

  本发明揭示了作为GPR131激动剂或调节其活性的化合物。还描述了相关的组成物、配方和使用方法。
• NOVEL SGLT INHIBITORS
  申请人：Panacea Biotec Limited

  公开号：EP2717689A2

  公开（公告）日：2014-04-16
• US8703776B2
  申请人：——

  公开号：US8703776B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• [EN] NOVEL SGLT INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS SGLT
  申请人：PANACEA BIOTEC LTD

  公开号：WO2012172566A2

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The invention also relates to the processes for the synthesis of novel compounds of Formula (I), their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising novel compounds of Formula (I) and methods of treating or preventing one or more conditions or diseases that may be regulated or normalized via inhibition of Sodium Glucose Cotransporter-2 (SGLT-2).