N-[4-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-7-thioxo-1,4,7,8-tetrahydro-pyrazolo[4’,3’:5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5-yl]thiourea | 1444154-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[4-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-7-thioxo-1,4,7,8-tetrahydro-pyrazolo[4’,3’:5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5-yl]thiourea
• 英文别名: [8-(2-Chlorophenyl)-6-methyl-4-phenyl-12-sulfanylidene-2-oxa-4,5,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(13),3(7),5,9-tetraen-10-yl]thiourea；[8-(2-chlorophenyl)-6-methyl-4-phenyl-12-sulfanylidene-2-oxa-4,5,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(13),3(7),5,9-tetraen-10-yl]thiourea
• CAS: 1444154-67-9
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₆OS₂
• 分子量: 481.002
• InChiKey: WXTZQSRLHWQYQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 6-amino-4-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1,4-dihydro-pyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49%的产率得到N-[4-(2-chlorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-7-thioxo-1,4,7,8-tetrahydro-pyrazolo[4’,3’:5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5-yl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  具有抗菌和抗结核研究的创新硫代嘧啶的简洁简便合成

  摘要：

  摘要 为了以最少的步骤开发一系列具有生物活性的杂环化合物，3-甲基-4-（取代苯基）-1-苯基-4,8-​​二氢吡唑并[4',3':5,6]吡喃并[2,3 -d]pyrimidine-5,7 (1H,6H)-dithione 2(a–j), 4-(4-取代苯基)-5-imino-3-methyl-1,6-dithione-4,5,6 ,8-四氢吡唑并[4',3':5,6]吡喃并[2,3-d]嘧啶-7(1H)-硫酮3(a-j)和N-[4-(取代苯基) -3-methyl-1-phenyl-7-thioxo-1,4,7,8-hexahydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5-yl]thiourea 4( a-j) 是由氨基腈官能团 1(a-j) 合成的。通过IR、1H NMR、元素分析和一些具有代表性的13C NMR和质谱来阐明化合物的结

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.692130

文献信息

• Succinct and Facile Synthesis of Innovative Thiopyrimidines With Antimicrobial and Antitubercular Investigation
  作者：Prashant T. Mistry、Nimesh R. Kamdar、Dhaval D. Haveliwala、Saurabh K. Patel

  DOI：10.1080/10426507.2012.692130

  日期：2013.5.1

  3-methyl- 4-(substituted phenyl)-1-phenyl-4,8-dihydropyrazolo[4′,3′:5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5,7 (1H,6H)-dithione 2(a–j), 4-(4-substituted phenyl)-5-imino-3-methyl-1,6-diphenyl-4,5,6,8-tetrahydropyrazolo[4′,3′:5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-7(1H)-thione 3(a–j), and N-[4-(subs- tituted phenyl)-3-methyl-1-phenyl-7-thioxo-1,4,7,8-hexahydropyrazolo[4′,3′:5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5-yl]thiourea 4(a–j) have

  摘要 为了以最少的步骤开发一系列具有生物活性的杂环化合物，3-甲基-4-（取代苯基）-1-苯基-4,8-​​二氢吡唑并[4',3':5,6]吡喃并[2,3 -d]pyrimidine-5,7 (1H,6H)-dithione 2(a–j), 4-(4-取代苯基)-5-imino-3-methyl-1,6-dithione-4,5,6 ,8-四氢吡唑并[4',3':5,6]吡喃并[2,3-d]嘧啶-7(1H)-硫酮3(a-j)和N-[4-(取代苯基) -3-methyl-1-phenyl-7-thioxo-1,4,7,8-hexahydropyrazolo[4',3':5,6]pyrano[2,3-d]pyrimidine-5-yl]thiourea 4( a-j) 是由氨基腈官能团 1(a-j) 合成的。通过IR、1H NMR、元素分析和一些具有代表性的13C NMR和质谱来阐明化合物的结