diethyl 6-acetylazulene-1,3-dicarboxylate | 93878-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: diethyl 6-acetylazulene-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 6-acetylazulene；6-Acetyl-azulen-1,3-dicarbonsaeure-diethylester；Diethyl 6-acetylazulene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 93878-56-9
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: SAXQELWXRSUQEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 6-acetylazulene-1,3-dicarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Acetyl-azulen-1,3-dicarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 5- and 6-Acetylazulene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.36.1010
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-6-<1,1-aethylendioxyaethyl>-azulen-1,3-dicarbonsaeure-diaethylester 在 硫酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 diethyl 6-acetylazulene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 5- and 6-Acetylazulene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.36.1010

文献信息

• Preparation and Stille cross-coupling reaction of the first organotin reagents of azulenes. Easy access to poly(azulen-6-yl)benzene derivatives
  作者：Shunji Ito、Tetsuo Okujima、Noboru Morita

  DOI：10.1039/b203836f

  日期：2002.8.8

  afforded 1,4-di-, 1,3,5-tri-, 1,2,4,5-tetra-, 1,2,4-tri- and 1,2,3,5-tetra(azulen-6-yl)benzene derivatives (18, 20, 22, 24 and 25). The redox behavior of 18 and 22 was examined by cyclic voltammetry (CV) and compared with those of 20 and 24 reported previously. In contrast to the three-step reduction of 20, the compound 18 exhibited a reversible one-step two-electron reduction wave at −1.30 V upon CV,

  第一种通用的有机金属试剂衍生自 天青石，即，6-（三- Ñ -butylstannyl）薁（1a）及其1,3-二乙氧羰基衍生物（1b），是由Pd（0）催化直接制备的。锡烷基化的与双6- bromoazulenes（三- Ñ -butyltin）。我们展示了该试剂在Stille交叉偶联反应中的实用性芳基， 酰基和a烯基卤化物以良好的收率得到6-芳基-，6-酰基-和双-azulenes。此外，该方法被应用于合成聚（azulen-6-基）苯衍生物。1b与1,4-二-，1,3,5-三-，1,2,4,5-四-和六溴苯的反应得到1,4-二-，1,3,5-三-， 1,2,4,5-四- ，1,2,4-三-和1,2,3,5-四（薁-6-基）苯衍生物（18，20，22，24和25）。18和22的氧化还原行为通过循环伏安法 （简历），并与之前报告的20和24进行比较。与20的三步还原相反，化合物18表现出可逆的一步两电子减少
• 2-[1,3-Bis(ethoxycarbonyl)azulen-6-yl]ethynyltriphenylphosphonium Bromide
  作者：Noboru Morita、Shiro Moriyama、Kozo Toyota、Masataka Watanabe、Shigeru Kikuchi、Shunji Ito、Kunihide Fujimori

  DOI：10.3987/com-10-s(e)74

  日期：——

  2-[1,3-Bis(ethoxycarbonyl)azulen-6-yl]ethynyltriphenylphosphonium bromide was prepared from diethyl 6-ethynyl-1,3-azulenedicarboxylate. Its NMR spectroscopic property was made clear. Furthermore, its reactivity with o-substituted aniline was studied, comparing with 1- and 2-ethynyl azulene derivatives. We found that 2-[3-(methoxycarbonyl)azulen-1-yl]ethynyltriphenylphosphonium bromide also reacted with o-substituted anilines in CHCl(3) to give corresponding 2-[1,3-bis(ethoxycarbonyl)azulen-6-yl]benzoazoles. However, in DMSO another products were obtained.
• The Synthesis of 5- and 6-Acetylazulene Derivatives
  作者：Tetsuo Nozoe、Kahei Takase、Masao Tada

  DOI：10.1246/bcsj.36.1010

  日期：1963.8