13-chloro-8-ethyl-8H-indolo[3,2-a]acridine | 1185288-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 13-chloro-8-ethyl-8H-indolo[3,2-a]acridine
• 英文别名: 13-Chloro-8-ethylindolo[3,2-a]acridine；13-chloro-8-ethylindolo[3,2-a]acridine
• CAS: 1185288-21-4
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₂
• 分子量: 330.816
• InChiKey: WXFQXBZAIINDIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-9-乙基咔唑 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 13-chloro-11-ethyl-11H-indolo[2,3-b]acridine 、 13-chloro-8-ethyl-8H-indolo[3,2-a]acridine
  参考文献：
  名称：

  A rapid and efficient entry to synthesis of quino and chromenocarbazoles via Ullmann–Goldberg condensation

  摘要：

  An efficient two-step method for the preparation of quino and chromenocarbazoles via Ullmann-Goldberg condensation of 3-aminocarbazole and 3-hydroxy-9-ethylcarbazole with o-halobenzoic acids followed by cyclization with POCl3 has been described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.061

文献信息

• A rapid and efficient entry to synthesis of quino and chromenocarbazoles via Ullmann–Goldberg condensation
  作者：Ramu Meesala、Rajagopal Nagarajan

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.061

  日期：2009.8

  An efficient two-step method for the preparation of quino and chromenocarbazoles via Ullmann-Goldberg condensation of 3-aminocarbazole and 3-hydroxy-9-ethylcarbazole with o-halobenzoic acids followed by cyclization with POCl3 has been described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.