Dimethoxy-(1-methylindol-2-yl)borane | 582305-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Dimethoxy-(1-methylindol-2-yl)borane
• 英文别名: dimethoxy-(1-methylindol-2-yl)borane
• CAS: 582305-39-3
• 化学式: C₁₁H₁₄BNO₂
• 分子量: 203.049
• InChiKey: SEXBLFPHRNXXPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethoxy-(1-methylindol-2-yl)borane 在 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-iodo-1-methyl-2-(1'-methylindol-2'-yl)indole
  参考文献：
  名称：

  通过铬卡宾络合物的环化合成吲哚并咔唑

  摘要：

  据报道，含有氢键官能团的吲哚并咔唑的合成模拟了生物活性吲哚并咔唑天然产物中所含的药效团。吲哚并咔唑是通过钯催化的吲哚的交叉偶联，然后进行铬卡宾配合物的光化学和热环化反应而制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01595-5
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1H-吲哚 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Dimethoxy-(1-methylindol-2-yl)borane
  参考文献：
  名称：

  通过铬卡宾络合物的环化合成吲哚并咔唑

  摘要：

  据报道，含有氢键官能团的吲哚并咔唑的合成模拟了生物活性吲哚并咔唑天然产物中所含的药效团。吲哚并咔唑是通过钯催化的吲哚的交叉偶联，然后进行铬卡宾配合物的光化学和热环化反应而制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01595-5

文献信息

• Synthesis of indolocarbazoles via annulations of chromium carbene complexes
  作者：Craig A. Merlic、Daniel M. McInnes、Ying You

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01595-5

  日期：1997.9

  The synthesis of indolocarbazoles containing hydrogen bonding functionality mimicking the pharmacophore contained within bioactive indolocarbazole natural products is reported. The indolocarbazoles are prepared via palladium catalyzed cross coupling of indoles followed by photochemical and thermal annulation reactions of chromium carbene complexes.

  据报道，含有氢键官能团的吲哚并咔唑的合成模拟了生物活性吲哚并咔唑天然产物中所含的药效团。吲哚并咔唑是通过钯催化的吲哚的交叉偶联，然后进行铬卡宾配合物的光化学和热环化反应而制备的。
• Albrecht, Karsten; Kaiser, Volker; Boese, Roland, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 10, p. 2153 - 2157
  作者：Albrecht, Karsten、Kaiser, Volker、Boese, Roland、Adams, Joerg、Kaufmann, Dieter E.

  DOI：——

  日期：——
• Benzannulation reactions of Fischer carbene complexes for the synthesis of indolocarbazoles
  作者：Craig A. Merlic、Ying You、Daniel M. McInnes、Andrea L. Zechman、Michael M. Miller、Qiaolin Deng

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00360-x

  日期：2001.6

  The synthesis of indolocarbazoles was achieved via photochemical and thermal annulation reactions of chromium Fischer carbene complexes. This methodology allows for facile incorporation of hydrogen bonding functionality which complements the pharmacophore contained within bioactive indolocarbazole natural products.

  吲哚并咔唑的合成是通过铬菲舍尔卡宾络合物的光化学和热环化反应完成的。这种方法学使得氢键官能团的掺入变得容易，这补充了生物活性吲哚并咔唑天然产物中所含的药效团。