5-bromo-1-(4-chloro-benzyl)-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole | 68019-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-1-(4-chloro-benzyl)-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole
• 英文别名: 1-Benzyl-5-bromimidazol；5-Bromo-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-methyl-4-nitroimidazole
• CAS: 68019-73-8
• 化学式: C₁₁H₉BrClN₃O₂
• 分子量: 330.568
• InChiKey: XOIIZBFGDRESAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  431.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-(4-chloro-benzyl)-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole 在 硫化氢 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以65%的产率得到3-(4-Chloro-benzyl)-2-methyl-5-nitro-3H-imidazole-4-thiol; compound with ammonia
  参考文献：
  名称：

  咪唑类。十六. 部分1-苄基-4-硝基咪唑-5-硫代乙酸的合成及生物活性

  摘要：

  4,5-氨基咪唑甲酰胺参与核酸代谢，对白血病菌株L1210具有轻微的抗母细胞活性，1960年代就已确立。这为寻找具有潜在抗肿瘤活性的新型咪唑提供了动力 [i-4]。咪唑核用于引入多种烷基化基团，包括双氯乙基氨基 [5, 6]。这些研究导致将药物引入肿瘤学实践 [7, 8]。

  DOI：

  10.1007/bf01149151
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzylimidazol 在 溴 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到5-bromo-1-(4-chloro-benzyl)-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  A new high-yielding method for the preparation of 2-alkyl- and 1,2-dialkyl-4-nitro-5-bromoimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00037a051

文献信息

• IRADYAN M. A.; STEPANYAN G. M.; AJVAZYAN A. X.; MIRZOYAN V. S.; AVETYAN S+, XIM.-FARMATS. ZH., 1981, 15, HO 2, 40-46
  作者：IRADYAN M. A.、 STEPANYAN G. M.、 AJVAZYAN A. X.、 MIRZOYAN V. S.、 AVETYAN S+

  DOI：——

  日期：——
• IRADYAN M. A.; IRADYAN N. S.; AVETYAN SH. A., AJKAKAN XIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1978, 31, HO 6, 435-440
  作者：IRADYAN M. A.、 IRADYAN N. S.、 AVETYAN SH. A.

  DOI：——

  日期：——