2-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-1-(4-fluorophenyl)ethanone | 345579-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 345579-51-3
• 化学式: C₁₇H₁₁F₇O₂
• 分子量: 380.262
• InChiKey: FVWNEGLTURZJDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-1-(4-fluorophenyl)ethanone 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状脲衍生物可作为有效的NK1选择性拮抗剂。第二部分：氟和苄基甲基取代的影响。

  摘要：

  描述了一系列新颖的五元尿素衍生物作为有效的NK1受体拮抗剂。讨论了苯环上的4-氟基团的取代和苄基位置上的α-甲基基团的引入对提高体内活性的效力和持续时间的影响。鉴定了几种具有高亲和力和持续体内活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.072
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-氟苯乙酮 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  环状脲衍生物可作为有效的NK1选择性拮抗剂。第二部分：氟和苄基甲基取代的影响。

  摘要：

  描述了一系列新颖的五元尿素衍生物作为有效的NK1受体拮抗剂。讨论了苯环上的4-氟基团的取代和苄基位置上的α-甲基基团的引入对提高体内活性的效力和持续时间的影响。鉴定了几种具有高亲和力和持续体内活性的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.072

文献信息

• Benzyloxypropylamine Derivative
  申请人：Higashiura Kunihiko

  公开号：US20080262230A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Disclosed is a novel benzyloxypropylamine derivative having an excellent tachykinin receptor antagonistic effect. This compound shows a good transfer into the blood and a long blood half-life in the blood kinetic test using a guinea pig orally administered with the compound and is stable in an animal plasma. The compound also shows a high transfer to the central nervous system when it is orally administered to a guinea pig at a certain dose. Accordingly, the benzyloxypropylamine derivative is quite useful as a novel anti-tachykinin agent.

  本发明涉及一种新型苄氧基丙胺衍生物，具有优异的缓解速激肽受体拮抗作用。该化合物在豚鼠口服该化合物进行血动力学测试时，表现出良好的转移入血液和长血液半衰期，并在动物血浆中稳定。该化合物还表现出在豚鼠口服一定剂量时，对中枢神经系统的高转移。因此，该苄氧基丙胺衍生物作为一种新型抗速激肽药物非常有用。
• BENZYLOXYPROPYLAMINE DERIVATIVE
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1870396B1

  公开（公告）日：2012-10-31
• US7939552B2
  申请人：——

  公开号：US7939552B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• Cyclic urea derivatives as potent NK1 selective antagonists. Part II: Effects of fluoro and benzylic methyl substitutions
  作者：Ho-Jane Shue、Xiao Chen、John H. Schwerdt、Sunil Paliwal、David J. Blythin、Ling Lin、Danlin Gu、Cheng Wang、Gregory A. Reichard、Hongwu Wang、John J. Piwinski、Ruth A. Duffy、Jean E. Lachowicz、Vicki L. Coffin、Amin A. Nomeir、Cynthia A. Morgan、Geoffrey B. Varty、Neng-Yang Shih

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.072

  日期：2006.2

  A series of novel five-membered urea derivatives as potent NK1 receptor antagonists is described. The effects of substitution of a 4-fluoro group at the phenyl ring and the introduction of an alpha-methyl group at the benzylic position to improve potency and duration of in vivo activity are discussed. Several compounds with high affinity and sustained in vivo activity were identified.

  描述了一系列新颖的五元尿素衍生物作为有效的NK1受体拮抗剂。讨论了苯环上的4-氟基团的取代和苄基位置上的α-甲基基团的引入对提高体内活性的效力和持续时间的影响。鉴定了几种具有高亲和力和持续体内活性的化合物。