(S)-tert-butyl (4-hydroxybutan-2-yl)carbamate | 106539-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (4-hydroxybutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: Boc-(S)-3-aminobutan-1-ol；tert-butyl N-[(2S)-4-hydroxybutan-2-yl]carbamate
• CAS: 106539-36-0
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.255
• InChiKey: JSZOAOLSEKSNTD-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (4-hydroxybutan-2-yl)carbamate 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到Boc-L-beta-高丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  烯丙基胺和N -boc-β-氨基酸的简洁对映选择性合成

  摘要：

  已经开发了烯丙胺和N -Boc-β-氨基酸的新的和有效的对映选择性合成。从对映体富集的N-二苯基甲基-3-氨基-1,2-二醇开始，烯丙基胺很容易通过Corey-Hopkins脱氧方案获得。改变氮保护基团后，通过用9-BBN进行硼氢化，然后在DMF中用PDC氧化，将所得的N- Boc烯丙基胺转化为β-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76766-9
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-beta-高丙氨酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.03h， 生成 (S)-tert-butyl (4-hydroxybutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/58852

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Yamashita Tohru

  公开号：US20110263562A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides to a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，该化合物可用作预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等的药剂，并具有优越的疗效。 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE RÉGULATION DU SIGNAL DE L'APOPTOSE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019051265A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Described herein are ASK1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of blood disease, autoimmune disorders, pulmonary disorders, hypertension, inflammatory diseases, fibrotic diseases, diabetes, diabetic nephropathy, renal diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, acute lung injuries, acute or chronic liver diseases, and neurodegenerative diseases.

  本文描述了ASK1抑制剂和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于治疗血液疾病、自身免疫性疾病、肺部疾病、高血压、炎症性疾病、纤维化疾病、糖尿病、糖尿病肾病、肾脏疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、急性肺损伤、急性或慢性肝病以及神经退行性疾病具有用处。
• [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING TAM KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOTRIAZINE ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE KINASES TAM
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019074962A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions, and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat cancer. (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1 is pyridin-3-yl, pyridin-4-yl, pyrazol-4-yl, cyclohexyl, or 8-azabicyclo[3.2.1]oct-2- ene-3-yl, wherein R1 is optionally substituted with up to four independently selected substituents; R2 is cyclohexyl substituted with hydroxy and optionally substituted with one or two additional substituents independently selected from C1-C4 alkyl and fluoro, or is 4,5,6,7- tetrahydro-lH-indazolyl optionally substituted with one to three substituents independently selected from C1-C4 alkyl and fluoro; and R3 is -C3-C8 alkyl, -(C2-C6 alkylene)-0-(C1-C6 alkyl), C3-C6 cycloalkyl, or -(C2-C6 alkylene)-C3-C6 cycloalkyl, wherein R3 is optionally substituted with 1-5 substituents inde endentl selected from deuterium, halo, and -OH.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗癌症的方法。其中，R1为吡啶-3-基、吡啶-4-基、吡唑-4-基、环己基或8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯-3-基，其中R1可选择性地与最多四个独立选择的取代基取代；R2为环己基，其与羟基取代，并可选择性地与一个或两个额外的独立选择的来自C1-C4烷基和氟的取代基取代，或者为4,5,6,7-四氢-1H-吲哚基，可选择性地与一个至三个独立选择的来自C1-C4烷基和氟的取代基取代；R3为-C3-C8烷基、-(C2-C6烷基)-O-(C1-C6烷基)、C3-C6环烷基或-(C2-C6烷基)-C3-C6环烷基，其中R3可选择性地与1-5个独立选择的氘、卤素和-OH取代。
• Copper-Catalyzed Borylation of Cyclic Sulfamidates: Access to Enantiomerically Pure (β-and γ-Amino­alkyl)boronic Esters
  作者：Nina Ursinyova、Robin B. Bedford、Timothy Gallagher

  DOI：10.1002/ejoc.201501492

  日期：2016.2

  Abstract Cyclic sulfamidates undergo borylation under copper‐catalyzed conditions using B2pin2 to give enantiomerically (and diasteromerically) defined (aminoalkyl)boronic esters. External iodide is essential, but the intermediacy of simple alkyl iodides has been excluded; N‐sulfated intermediates are key in the borylation sequence. Based on stereochemical studies and trapping experiments, the involvement

  摘要 环状磺酰胺在铜催化条件下使用 B2pin2 进行硼酸化，得到对映异构（和非对映异构）定义的（氨基烷基）硼酸酯。外部碘化物是必不可少的，但简单的烷基碘化物已被排除在外；N-硫酸化中间体是硼酸化序列中的关键。基于立体化学研究和捕获实验，在这些铜催化条件下碳中心自由基的参与似乎是可能的。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017222083A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12and R13 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，其中n、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13如规范中定义的那样，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。