tert-butyl N-[(1S)-1-methyl-3-oxopropyl]carbamate | 118173-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-1-methyl-3-oxopropyl]carbamate
• 英文别名: (S)-3-tert-butoxycarbonylamino-butanal；1,1-dimethylethyl [(1S)-1-methyl-3-oxopropyl]carbamate；tert-butyl (S)-4-oxobutan-2-ylcarbamate；(S)-tert-butyl 4-oxobutan-2-ylcarbamate；(S)-tert-Butyl (4-oxobutan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 118173-26-5
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: GIQHYOAEOMSKKV-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-1-methyl-3-oxopropyl]carbamate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到Boc-L-beta-高丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  大分子内酯类氮杂类似物的RCM合成及其生物学评价

  摘要：

  通过闭环易位（RCM）策略可以有效地建立16元大内酰胺的合成，这是大环内酯的氮杂类似物。根据简单的操作，提供了新颖的19种类似物和6种氮杂-大环内酯-埃博霉素的杂种。这些人造的氮杂-大环内酯类化合物的生物学分析表明，其中一些比母体化合物对人淋巴瘤细胞表现出更强的凋亡诱导活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.014
• 作为产物：
  描述：

  (s)-3-boc-氨基丁酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到tert-butyl N-[(1S)-1-methyl-3-oxopropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Modulation of the Passive Permeability of Semipeptidic Macrocycles: N- and C-Methylations Fine-Tune Conformation and Properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02036

文献信息

• Substituted imidazole compounds as KSP inhibitors
  申请人：Barsanti A. Paul

  公开号：US20070037853A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to new substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the derivatives together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的取代咪唑化合物及其药用可接受的盐、酯或前药，该衍生物与药用可接受的载体的组合物，以及该化合物的用途。本发明的化合物具有以下一般式：
• [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CATHEPSIN<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE COMME INHIBITEURS DES CATHEPSINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013076063A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein A and R1 to R7 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中A和R1至R7的定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可用作药物。
• Intramolecular Conjugate Displacement:  A General Route to Hexahydroquinolizines, Hexahydroindolizines, and Related [<i>m</i>,<i>n</i>,0]-Bicyclic Structures with Nitrogen at a Bridgehead
  作者：Derrick L. J. Clive、Zhiyong Li、Maolin Yu

  DOI：10.1021/jo070664s

  日期：2007.7.1

  classical Morita−Baylis−Hillman reaction (cf. 2 → 3) or by condensation with selenium-stabilized carbanions, followed by oxidation (cf. 2 → 8 → 3). The derived acetates undergo cyclization when the nitrogen protecting group is removed, affording [m,n,0]-bicyclic structures with nitrogen at a bridgehead (cf. 4 → 5 → 6). Formation of bicyclic structures via the reactions of Schemes 1 and 2 is general,

  通过经典的森田-贝利斯-希尔曼反应（参见2 → 3）或与硒稳定的碳负离子缩合，然后氧化（参见2 → 8 → 3），可以将N-保护的氨基醛转化为烯丙醇。当除去氮保护基时，衍生的乙酸酯进行环化，在桥头处提供具有氮的[ m，n，0]双环结构（参见4 → 5 → 6）。通常通过方案1和2的反应形成双环结构，并且保留了起始氨基醛的立体化学。
• S-3578, A New Broad Spectrum Parenteral Cephalosporin Exhibiting Potent Activity Against both Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Pseudomonas aeruginosa Synthesis and Structure-activity Relationships.
  作者：HIDENORI YOSHIZAWA、HIKARU ITANI、KOJI ISHIKURA、TADASHI IRIE、KATSUKI YOKOO、TADATOSHI KUBOTA、KYOJI MINAMI、TSUTOMU IWAKI、HIDEAKI MIWA、YASUHIRO NISHITANI

  DOI：10.7164/antibiotics.55.975

  日期：——

  A series of 7-aminothiadiazolylcephalosporins having a 1-(substituted)-1H-imidazo[4, 5-b]pyridinium group at the C-3' position of the cephem nucleus were synthesized and evaluated for in vitro antibacterial activities. Among the cephalosporins prepared in this study, 7β-[2-(5-amino-1, 2, 4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-ethoxyiminoacetamido]-3-[1-(3-methylaminopropyl)-1H-imidazo[4, 5-b]pyridinium-4-yl]methyl-3-cephem-4-carboxylate sulfate (S-3578) showed extremely potent broad spectrum activity against both Gram-positive bacteria including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Gram-negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa, and good water solubility.

  一系列具有1-(取代基)-1H-咪唑[4, 5-b]吡啶铵基团的7-氨基噻二唑基头孢菌素在头孢核的C-3'位点合成并评估其体外抗菌活性。在本研究中制备的头孢菌素中，7β-[2-(5-amino-1, 2, 4-thiadiazol-3-yl)-2(Z)-ethoxyiminoacetamido]-3-[1-(3-methylaminopropyl)-1H-imidazo[4, 5-b]pyridinium-4-yl]methyl-3-头孢-4-羧酸盐硫酸盐(S-3578)对革兰氏阳性细菌（包括抗甲氧西林的金黄色葡萄球菌MRSA）和革兰氏阴性细菌（包括铜绿色假单胞菌）表现出极强的广谱活性，并且具有良好的水溶性。
• Solid-phase synthesis of N,N′-unsymmetrically substituted ureas: application to the synthesis of carbaza peptides
  作者：David Limal、Vincent Semetey、Pascal Dalbon、Michel Jolivet、Jean-Paul Briand

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00288-9

  日期：1999.4

  The synthesis of Boc- or Fmoc-monoprotected propylenediamine derivatives is reported starting from N-protected α-amino acids. The introduction of these building blocks on solid support via the formation of a urea moiety leads to a new pseudopeptide family (CαCH2CH2Nα(R)CONHCα). Two carbonylating reagents, i.e N,N′-carbonyldiimidazole and triphosgene, as well as different coupling procedures,

  Boc-或Fmoc-单保护的丙二胺衍生物的合成据报道是从N-保护的α-氨基酸开始的。通过形成脲部分引线到一个新的假肽家族引入固体载体上的这些结构单元的（C α CH 2 CH 2 N α（R）CONHC α）。已经测试了两种羰基化试剂，即N，N'-羰基二咪唑和三光气，以及不同的偶联程序，以优化结合了这种等位取代作用的模型肽的Boc和Fmoc固相合成。