2-环丁基-1H-咪唑 | 89943-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-环丁基-1H-咪唑
• 英文名称: 2-cyclobutyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-Cyclobutylimidazol
• CAS: 89943-00-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• mdl: MFCD19221449
• 分子量: 122.17
• InChiKey: CNOAXNNBTQYBCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丁基-1H-咪唑 在 碘 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到2-cyclobutyl-4,5-diiodo-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  基于结构的 Furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one 衍生物作为有效和第二溴结构域 (BD2)-选择性溴和额外末端结构域 (BET) 抑制剂的发现和优化

  摘要：

  泛溴结构域和额外末端 (Pan-BET) 抑制剂显示出深远的疗效，但在临床试验中表现出药理学驱动的毒性。迫切需要开发域选择性 BET 抑制剂来区分疗效和毒性。在此，我们报告了一系列作为新型 BD2 选择性 BET 抑制剂的 furo[3,2 - c ]pyridin-4(5 H )-one 衍生物。代表性化合物8l (XY153) 与 BRD4 BD2 有效结合，半数最大抑制浓度 (IC 50 ) 值为 0.79 nM，并显示出比 BRD4 BD1 高 354 倍的选择性。此外，8l表现出比其他 BET BD2 结构域高 6 倍的 BRD4 BD2 结构域选择性。化合物8l对多种肿瘤细胞系显示出有效的抗增殖活性，尤其是 MV4-11 (IC 50 = 0.55 nM)，同时对正常肺成纤维细胞系显示出较弱的细胞毒性。它突出了这一系列 BD2 抑制剂的安全性。8l还表现出良好的体外代谢稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00100
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 环丁基甲醇 在 ammonium hydroxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-环丁基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I或II的化合物： 其中R1、R1b、R2、R3、R4、R5、R6和R7在此处定义。式(I)或(II)的化合物及其药物组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。

  公开号：

  US20110052578A1

文献信息

• PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  申请人：Andrews Mark David

  公开号：US20120258950A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• Triazoles as NR2B receptor inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10323021B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  Provided here in are compounds of Formula I having the structure: Also provided herein are compositions comprising compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I for the treatment of disorders, diseases or conditions mediated by GluN2B receptors.

  本文还提供了包含式 I 化合物的组合物以及使用式 I 化合物治疗由 GluN2B 受体介导的失调、疾病或病症的方法。
• CYCLIC AMIDE DERIVATIVES FOR PROTECTING AGAINST ULTRAVIOLET RAYS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0719258A1

  公开（公告）日：1996-07-03
• EP1427408A4
  申请人：——

  公开号：EP1427408A4

  公开（公告）日：2005-10-26
• CYCLIC HYDROXAMIC ACIDS AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES AND/OR TNF-$g(a) CONVERTING ENZYME (TACE)
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1427408A2

  公开（公告）日：2004-06-16