1-(2,4-dichlorophenyl)-4-(2-imidazolyl)-1-butanone | 198289-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-(2-imidazolyl)-1-butanone
• 英文别名: 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-(1H-imidazol-2-yl)butan-1-one
• CAS: 198289-67-7
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂N₂O
• 分子量: 283.157
• InChiKey: GEKZNLKWEGRWPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dichlorophenyl)-4-(2-imidazolyl)-1-butanone 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-卤代苯基4-（2-咪唑基）-1-丁酮和5-（2-咪唑基）-1-戊酮的合成及其甘油缩酮化反应

  摘要：

  1-（（二甲基氨基）甲基-和1-甲基] -2-锂硫代咪唑未能取代后，呈现1-（2,4-二氯苯基）-4-（2-咪唑基）-1-丁酮5d的另一种合成方法2-（2，4-二氯苯基）-2-（3-碘丙基）-1，3-二氧戊环令人满意地满足要求（3b）。乙醇向2-（2,4-二氯苯基）-2-（3-氰基丙基）-1,3-二氧戊环的Pinner加成反应生成相应的亚氨酸酯，该亚氨酸酯与1-氨基-2,2-二甲氧基乙烷反应形成an 。热稀盐酸将该converted胺转化为2-咪唑基酮5b。描述了同源的1-（4-氯-和2，4-二氯苯基）-4-（2-咪唑基）-1-戊酮20的合成。5和20的缩略词与甘油形成咪唑基1,3-二氧戊环醇。描述了这些咪唑基醇中的一些的选择性N-和O-烷基化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340405
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(3-iodopropyl)-1,3-dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 1-(2,4-dichlorophenyl)-4-(2-imidazolyl)-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  1-卤代苯基4-（2-咪唑基）-1-丁酮和5-（2-咪唑基）-1-戊酮的合成及其甘油缩酮化反应

  摘要：

  1-（（二甲基氨基）甲基-和1-甲基] -2-锂硫代咪唑未能取代后，呈现1-（2,4-二氯苯基）-4-（2-咪唑基）-1-丁酮5d的另一种合成方法2-（2，4-二氯苯基）-2-（3-碘丙基）-1，3-二氧戊环令人满意地满足要求（3b）。乙醇向2-（2,4-二氯苯基）-2-（3-氰基丙基）-1,3-二氧戊环的Pinner加成反应生成相应的亚氨酸酯，该亚氨酸酯与1-氨基-2,2-二甲氧基乙烷反应形成an 。热稀盐酸将该converted胺转化为2-咪唑基酮5b。描述了同源的1-（4-氯-和2，4-二氯苯基）-4-（2-咪唑基）-1-戊酮20的合成。5和20的缩略词与甘油形成咪唑基1,3-二氧戊环醇。描述了这些咪唑基醇中的一些的选择性N-和O-烷基化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340405