(1R,2S)-1-({(1R,2R,4R)-2-(hex-5-enyl-methyl-carbamoyl)-4-[2-(3-isopropyl-pyrazol-1-yl)-7-methoxy-8-methyl-quinazolin-4-yloxy]-cyclopentanecarbonyl}-amino)-2-vinyl-cyclopropane-carboxylic acid ethyl ester | 923275-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-({(1R,2R,4R)-2-(hex-5-enyl-methyl-carbamoyl)-4-[2-(3-isopropyl-pyrazol-1-yl)-7-methoxy-8-methyl-quinazolin-4-yloxy]-cyclopentanecarbonyl}-amino)-2-vinyl-cyclopropane-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (1R,2S)-2-ethenyl-1-[[(1R,2R,4R)-2-[hex-5-enyl(methyl)carbamoyl]-4-[7-methoxy-8-methyl-2-(3-propan-2-ylpyrazol-1-yl)quinazolin-4-yl]oxycyclopentanecarbonyl]amino]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 923275-19-8
• 化学式: C₃₈H₅₀N₆O₆
• 分子量: 686.852
• InChiKey: HQYQAYGJHIQTDE-BCGIUSKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-({(1R,2R,4R)-2-(hex-5-enyl-methyl-carbamoyl)-4-[2-(3-isopropyl-pyrazol-1-yl)-7-methoxy-8-methyl-quinazolin-4-yloxy]-cyclopentanecarbonyl}-amino)-2-vinyl-cyclopropane-carboxylic acid ethyl ester 在 二氯(邻异丙氧基苯基亚甲基)(三环己基膦)钌 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 (1R,4R,6S,15R,17R)-17-[2-(3-isopropylpyrazol-1-yl)-7-methoxy-8-methylquinazolin-4-yloxy]-13-methyl-2,14-dioxo-3,13-diazatricyclo[13.3.0.0(4,6)]octadec-7-ene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Macrocylic Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  公式I的化合物： 以及其N-氧化物、盐和立体异构体 其中 A是OR 1 ，NHS(═O) p R 2 ；其中； R 1 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； R 2 是C 1 -C 6 烷基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； p独立地为1或2； n为3、4、5或6；— 表示一个可选的双键； L是N或CRz； Rz是H或与带星号的碳形成双键； Rq是H或当L为CRz时，Rq也可以是C 1 -C 6 烷基； Rr是喹唑啉基，可选择地取代一个、两个或三个取代基，每个取代基独立地选自C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基、羟基、卤素、卤代C 1 -C 6 烷基、氨基、单烷基或二烷基氨基、单烷基或二烷基氨基甲酰基、C 1 -C 6 烷基-甲酰氨基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基和C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； R 5 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基C 1 -C 6 烷基或C 3 -C 7 环烷基； R 6 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基、羟基、溴、氯或氟在治疗或预防黄病毒感染如HCV中具有用途

  公开号：

  US20090118312A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-4-hydroxycyclopentane-1,2-dicarboxylic acid 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (1R,2S)-1-({(1R,2R,4R)-2-(hex-5-enyl-methyl-carbamoyl)-4-[2-(3-isopropyl-pyrazol-1-yl)-7-methoxy-8-methyl-quinazolin-4-yloxy]-cyclopentanecarbonyl}-amino)-2-vinyl-cyclopropane-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocylic Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  公式I的化合物： 以及其N-氧化物、盐和立体异构体 其中 A是OR 1 ，NHS(═O) p R 2 ；其中； R 1 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； R 2 是C 1 -C 6 烷基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； p独立地为1或2； n为3、4、5或6；— 表示一个可选的双键； L是N或CRz； Rz是H或与带星号的碳形成双键； Rq是H或当L为CRz时，Rq也可以是C 1 -C 6 烷基； Rr是喹唑啉基，可选择地取代一个、两个或三个取代基，每个取代基独立地选自C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基、羟基、卤素、卤代C 1 -C 6 烷基、氨基、单烷基或二烷基氨基、单烷基或二烷基氨基甲酰基、C 1 -C 6 烷基-甲酰氨基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基和C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； R 5 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基C 1 -C 6 烷基或C 3 -C 7 环烷基； R 6 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基、羟基、溴、氯或氟在治疗或预防黄病毒感染如HCV中具有用途

  公开号：

  US20090118312A1

文献信息

• US7659245B2
  申请人：——

  公开号：US7659245B2

  公开（公告）日：2010-02-09