3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-1-propanol | 163210-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-1-propanol
• 英文别名: 3-(1-Methylimidazol-4-yl)propan-1-ol
• CAS: 163210-74-0
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: RDMIQSPXJQXHMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-1-propanol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-Chloro-3-(1-methylimidazol-4-yl)propane
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  提供了一种新型的纤维蛋白原受体拮抗剂，其化学式为：X--Y--Z--芳基--A--B，所述的化合物具有纤维蛋白原受体拮抗活性，能够抑制血小板聚集，因此在调节血栓形成方面具有用途。

  公开号：

  US05648368A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)propanoate 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  提供了一种新型的纤维蛋白原受体拮抗剂，其化学式为：X--Y--Z--芳基--A--B，所述的化合物具有纤维蛋白原受体拮抗活性，能够抑制血小板聚集，因此在调节血栓形成方面具有用途。

  公开号：

  US05648368A1

文献信息

• AROYL-PIPERAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20030114668A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention relates to piperazine derivatives of formula (I), wherein Y is bond or lower alkylene, R1 is aryl which may have substituent(s), R2 is aryl or indolyl, each of which may have substituent(s), R3 is hydrogen or lower alkyl, and R4 is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human beings or animals. 1

  本发明涉及式(I)的哌嗪衍生物，其中Y是键或低级烷基，R1是可能含有取代基的芳基，R2是芳基或吲哚基，其中每个都可能含有取代基，R3是氢或低级烷基，R4如描述中定义，以及其药用可接受的盐，其制备过程，包含该化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物中速激肽介导的疾病的用途。
• Synthesis and evaluation of a 2-benzothiazolylphenylmethyl ether class of histamine H4 receptor antagonists
  作者：Olivier Labeeuw、Nicolas Levoin、Xavier Billot、Denis Danvy、Thierry Calmels、Stéphane Krief、Xavier Ligneau、Isabelle Berrebi-Bertrand、Philippe Robert、Jeanne-Marie Lecomte、Jean-Charles Schwartz、Marc Capet

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.09.049

  日期：2016.11

  Synthesis and biological evaluation of a new class of histamine H4 receptor ligands, distinct from the previously reported chemotypes, are described. A virtual screening of our corporate compound collection identified a hit with an undesired dual H3R/H4R activity. Chemical exploration led to the discovery of a more potent and selective 2-benzothiazolylphenylmethyl ether lead compound.

  描述了不同于先前报道的化学型的新型组胺H 4受体配体的合成和生物学评估。对我们公司化合物馆藏的虚拟筛选确定了具有非预期的双重H3R / H4R活性的命中。化学探索导致发现了一种更有效和更具选择性的2-苯并噻唑基苯基甲基醚铅化合物。
• Aroyl-piperazine derivatives, their preparation and their use as tachykinin antagonists
  申请人：Miyake Hiroshi

  公开号：US20050027121A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  本发明涉及以下式子的哌嗪衍生物：其中每个符号如描述中定义的那样，并且其药学上可接受的盐，用于其制备的过程，包括相同的制药组合物，以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导疾病的用途。
• Farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：Kelly M. Joseph

  公开号：US20070213340A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed are compounds of the formula: wherein R 13 represents an imidazole ring; R 14 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group, and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting farnesyl protein transferase using the disclosed compounds.
• US5648368A
  申请人：——

  公开号：US5648368A

  公开（公告）日：1997-07-15