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(E)-4-ethyl-1-trimethylsilyl-1,4-pentadien-3-one | 89244-81-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-ethyl-1-trimethylsilyl-1,4-pentadien-3-one
英文别名
(E)-4-methylidene-1-trimethylsilylhex-1-en-3-one
(E)-4-ethyl-1-trimethylsilyl-1,4-pentadien-3-one化学式
CAS
89244-81-5
化学式
C10H18OSi
mdl
——
分子量
182.338
InChiKey
ATNQHUNJBXIJLX-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.96
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-ethyl-1-trimethylsilyl-1,4-pentadien-3-one三氯化铁 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以51%的产率得到5-乙基环戊-2-烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    硅定向纳扎罗夫反应II。β-甲硅烷基取代的二乙烯基酮的制备及环化
    摘要:
    从α,β-不饱和醛或简单的酮开始,已经开发了两种制备β-甲硅烷基取代的二乙烯基酮的通用方法。无水FeCl 3在温和条件下以高收率诱导环化成环戊烯酮,并且可预测和完全控制五元环中双键的位置。观察到的取代基对速率的影响可以通过速率决定性阳离子电环化来解释。已显示甲硅烷基取代会阻碍反应。
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660802
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-methylidene-1-trimethylsilylhex-1-en-3-ol 以87%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    JONES, T. K.;DENMARK, S. E., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 8, 2377-2396
    摘要:
    DOI:
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