2-环己基-2-甲基环氧乙烷 | 25910-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 2-环己基-2-甲基环氧乙烷
• 英文名称: 2-cyclohexyl-2-methyloxirane
• CAS: 25910-98-9
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: VTBARQXSMYZCEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己基-2-甲基环氧乙烷 在 二氯二茂钛 、 锂硼氢 、 cyclopentadienylchromiumtricarbonyl hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以0.122 g的产率得到2-环已基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  反应网络中的钛和铬催化偶联，用于重编程 [BH4]− 作为自由基化学的电子转移和氢原子转移试剂

  摘要：

  通过有效耦合地球上储量丰富的两种金属钛和铬，从催化循环到催化球。将硼氢化物的典型氢化物特征重新编程为逐步电子和氢原子转移试剂，通过避免 [BH 4 ] -的 S N 2 型反应性，可以以不寻常的方式进行环氧化物还原、CC 键形成和区域发散环氧化物打开。容易获得的Li[BH 4 ]被用作唯一的化学计量试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202308680
• 作为产物：
  描述：

  isopropenylcyclohexane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到2-环己基-2-甲基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Isomerization of Terminal Epoxides by a [Pd–H] Catalyst: A Combined Experimental and Theoretical Mechanistic Study

  摘要：

  An unusual palladium hydride complex has been shown to be a competent catalyst in the isomerization of a variety of terminal and internal epoxides. The reaction displayed broad scope and synthetic utility. Experimental and theoretical evidence are provided for an unprecedented hydride mechanism characterized by two distinct enantio-determining steps. These results hold promise for the development of an enantioselective variant of the reaction.

  DOI：

  10.1021/ja400325w

文献信息

• Umpolung Synthesis of 1,3-Amino Alcohols: Stereoselective Addition of 2-Azaallyl Anions to Epoxides
  作者：Paige E. Daniel、Alexandria E. Weber、Steven J. Malcolmson

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01471

  日期：2017.7.7

  report the direct preparation of 1,3-amino alcohols that contain up to three contiguous stereogenic centers by the umpolung coupling of imines and epoxides. Nucleophilic 2-azaallyl anions, generated from imines, are stereoselectively added to epoxides to furnish 1,3-amino alcohols after hydrolysis of the product imine. Transformations afford amino alcohols with >98% site selectivity with respect to

  我们报道了通过亚胺和环氧化物的偶联偶联直接制备包含多达三个连续的立体中心的1,3-氨基醇。由亚胺生成的亲核性2-氮杂烯丙基阴离子在产物亚胺水解后被立体选择性地添加到环氧化物中，以提供1,3-氨基醇。转化使氨基醇相对于两个反应伙伴都具有> 98％的位点选择性，并且产率高达> 98％，并且dr> 20：1。
• An air-stable cationic iridium hydride as a highly active and general catalyst for the isomerization of terminal epoxides
  作者：Nicolas Humbert、Devendra J. Vyas、Céline Besnard、Clément Mazet

  DOI：10.1039/c4cc05260a

  日期：——

  We describe the use of an air-stable iridium hydride catalyst for the isomerization of terminal epoxides into aldehydes with perfect regioselectivity.

  我们描述了使用一种空气稳定的铱氢化物催化剂将末端环氧化物异构化为具有完美区域选择性的醛的方法。
• Merging Catalysis in Single Electron Steps with Photoredox Catalysis—Efficient and Sustainable Radical Chemistry
  作者：Zhenhua Zhang、Ruben B. Richrath、Andreas Gansäuer

  DOI：10.1021/acscatal.9b00787

  日期：2019.4.5

  a combination of catalysts that allows the coupling of titanocene(III) catalysis with photoredox catalysis. Oxidation of radical intermediates by a photoredox catalyst opens novel catalytic mechanisms for reductive epoxide ring opening and redox-neutral epoxide radical arylation. In the former case, the requirement of metallic reductants and stoichiometric acidic additives is bypassed.

  我们描述了催化剂的组合，其允许钛茂（III）催化与光氧化还原催化的偶联。用光氧化还原催化剂氧化自由基中间体可以为还原性环氧开环和氧化还原中性环氧自由基芳基化打开新的催化机理。在前一种情况下，无需使用金属还原剂和化学计量的酸性添加剂。
• Complementary Catalytic Strategies to Access ?-Chiral Aldehydes
  作者：Clément Mazet

  DOI：10.2533/chimia.2013.658

  日期：——

  The present article summarizes the development of two novel and complementary catalytic methods to access ?-chiral aldehydes. A C1-symmetric chiral (P,N) ligand with a structure derived from the ubiquitous binepine scaffold has been specifically designed for the Pd-catalyzed ?-arylation of aldehydes to access indane derivatives with a well-defined quaternary stereocenter in high yields and excellent enantioselectivities. In addition, a dinuclear palladium hydride catalyst has been synthesized for the isomerization of terminal and trisubstituted epoxides into aldehydes and ketones respectively. Combined experimental and theoretical investigations pointed to an unprecedented 'epoxide-opening/hydride-transfer' sequence. The mechanism also features two distinct enantio-determining steps in the kinetic resolution of racemic epoxides.

  本文总结了两种新颖且互补的催化方法的发展，用于获取α-手性醛类化合物。一种源自广泛存在的bipine桥架的C1对称手性（P,N）配体已经专门设计用于Pd催化的α-芳基化反应，以获得具有明确定义的四元手性中心的茚烷衍生物，产率高且选择性优异。此外，合成了一种双核钯氢化物催化剂，用于将末端和三取代环氧化物异构化为相应的醛和酮。结合实验和理论研究指出了一种前所未有的“环氧化物开环/氢转移”序列。该机制还包括在消旋环氧化物的动力学拆分过程中的两个不同的手性决定步骤。
• Titanocenes as Photoredox Catalysts Using Green‐Light Irradiation
  作者：Zhenhua Zhang、Tobias Hilche、Daniel Slak、Niels R. Rietdijk、Ugochinyere N. Oloyede、Robert A. Flowers、Andreas Gansäuer

  DOI：10.1002/anie.202001508

  日期：2020.6.8

  Irradiation of Cp2TiCl2 with green light leads to electronically excited [Cp2TiCl2]*. This complex constitutes an efficient photoredox catalyst for the reduction of epoxides and for 5‐exo cyclizations of suitably unsaturated epoxides. To the best of our knowledge, our system is the first example of a molecular titanium photoredox catalyst.

  用绿光照射Cp 2 TiCl 2导致电子激发[Cp 2 TiCl 2 ]*。该配合物构成了一种有效的光氧化还原催化剂，用于环氧化物的还原和适当不饱和环氧化物的5-外环化。据我们所知，我们的系统是分子钛光氧化还原催化剂的第一个例子。