2-ethoxy-prop-2-en-1-ol | 62861-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethoxy-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 2-Ethoxyprop-2-en-1-ol
• CAS: 62861-55-6
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: WCARUVPOFGHMHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-prop-2-en-1-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,2-dimethyl-4-oxo-7-ethoxy-7-octen-1-al ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  三喹烷倍半萜。(.+-.)-silphinene 的迭代、高度立体控制的合成

  摘要：

  合成这些 en 15 etapes a partir de la dimethyl-4,4 cyclopentene-2one。La Formation des noyaux cyclopentanes est obtenue par une double added d'un reactif Organiccuivrique fonctionnalise suivie d'une cyclisation aldol

  DOI：

  10.1021/ja00363a024
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基丙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-ethoxy-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  David, Katerine; Cazes, Bernard; Gore, Jacques, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 11, p. 2768 - 2792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactive triflate alkylating agents
  作者：E. Vedejs、D. A. Engler、M. J. Mullins

  DOI：10.1021/jo00439a001

  日期：1977.9
• New route to .gamma.-ketoaldehydes. Application to the synthesis of cis-jasmone
  作者：Koichiro. Oshima、Hisashi. Yamamoto、Hitosi. Nozaki

  DOI：10.1021/ja00794a064

  日期：1973.6.27
• VEDEJS E.; ENGLER D. A.; MULLINS M. J., J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 19,
  作者：VEDEJS E.、 ENGLER D. A.、 MULLINS M. J.

  DOI：——

  日期：——
• David, Katerine; Cazes, Bernard; Gore, Jacques, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 11, p. 2768 - 2792
  作者：David, Katerine、Cazes, Bernard、Gore, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• Triquinane sesquiterpenes. An iterative, highly stereocontrolled synthesis of (.+-.)-silphinene
  作者：Leo A. Paquette、Andrea Leone-Bay

  DOI：10.1021/ja00363a024

  日期：1983.11

  Synthese en 15 etapes a partir de la dimethyl-4,4 cyclopentene-2one. La formation des noyaux cyclopentanes est obtenue par une double addition d'un reactif organocuivrique fonctionnalise suivie d'une cyclisation aldol

  合成这些 en 15 etapes a partir de la dimethyl-4,4 cyclopentene-2one。La Formation des noyaux cyclopentanes est obtenue par une double added d'un reactif Organiccuivrique fonctionnalise suivie d'une cyclisation aldol