1-acridin-9-yl-3-(4-tolyl)thiourea | 131720-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-acridin-9-yl-3-(4-tolyl)thiourea
• 英文别名: N-Acridin-9-yl-N'-(4-methylphenyl)thiourea；1-acridin-9-yl-3-(4-methylphenyl)thiourea
• CAS: 131720-83-7
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃S
• 分子量: 343.452
• InChiKey: LQXDDRGYXIKXCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 9-异硫氰酸酯吖啶 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-acridin-9-yl-3-(4-tolyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of Reactions of 9-Isothiocyanatoacridine with Aromatic and Aliphatic Amines and Fluorescence Properties of the 1-Acridin-9-yl-3-alkyl(aryl)thioureas Obtained

  摘要：

  采用可见光光谱法研究了9-异硫氰酸基蒽的亲核加成反应动力学，该反应在有机溶剂中与十七种脂肪族和芳香族胺反应。9-异硫氰酸基蒽的反应速率比苯基异硫氰酸酯快约两个数量级。脂肪族胺的反应速率受立体效应的影响明显。除1-蒽基-9-丁基硫脲（IIIo）外，所得产物的荧光强度均弱于起始的9-异硫氰酸基蒽。

  DOI：

  10.1135/cccc19942632

文献信息

• PATEL, C. L.;PAREKH, HANSA, J. INST. CHEM. (INDIA), 61,(1989) N, C. 93-94
  作者：PATEL, C. L.、PAREKH, HANSA

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics of Reactions of 9-Isothiocyanatoacridine with Aromatic and Aliphatic Amines and Fluorescence Properties of the 1-Acridin-9-yl-3-alkyl(aryl)thioureas Obtained
  作者：Dana Mazagová、Pavol Kristian、Gejza Suchár、Ján Imrich、Marián Antalík

  DOI：10.1135/cccc19942632

  日期：——

  Kinetics of nucleophilic addition reaction of 9-isothiocyanatoacridine with seventeen aliphatic and aromatic amines in organic solvents has been studied by the VIS spectroscopic method. 9-Isothiocyanatoacridine reacted by about two orders of magnitude faster than phenyl isothiocyanate. The reaction rates of aliphatic amines were markedly affected by steric effects. Excepting 1-acridin-9-yl-3-butylthiourea (IIIo), the products obtained exhibited weaker fluorescence than the starting 9-isothiocyanatoacridine.

  采用可见光光谱法研究了9-异硫氰酸基蒽的亲核加成反应动力学，该反应在有机溶剂中与十七种脂肪族和芳香族胺反应。9-异硫氰酸基蒽的反应速率比苯基异硫氰酸酯快约两个数量级。脂肪族胺的反应速率受立体效应的影响明显。除1-蒽基-9-丁基硫脲（IIIo）外，所得产物的荧光强度均弱于起始的9-异硫氰酸基蒽。