1-phenyl-4-[(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazole | 1338831-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-4-[(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-phenyl-4-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-1,2,3-triazole；1-Phenyl-4-[(4-phenyl-1h-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-1h-1,2,3-triazole；1-phenyl-4-[(4-phenyltriazol-1-yl)methyl]triazole
• CAS: 1338831-32-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆
• 分子量: 302.338
• InChiKey: OFHBVIGBWZUIRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-甲醇基-1H-1,2,3-三唑 在 sodium azide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-phenyl-4-[(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Modular synthesis of mono, di, and tri-1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles through copper-mediated alkyne–azide cycloaddition

  摘要：

  The synthesis of 1,2,3-triazoles was developed employing sequential copper azide-alkyne cycloaddition, tosylation, sodium azide, and copper azide-alkyne steps. This approach allowed the synthesis of two and three 1,2,3-triazole rings. A preliminary study to gain further insight into the reaction was performed using in situ ReactIR technology. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.004

文献信息

• Some Aspects of the Azide-Alkyne 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction
  作者：N. T. Pokhodylo、M. A. Tupychak、O. Ya. Shyyka、M. D. Obushak

  DOI：10.1134/s1070428019090082

  日期：2019.9

  Some peculiar features of two most commonly used catalytic systems (Cul and CuSOVsodium ascorbate) controlling the regioselectivity of 1,3-dipolar cycloaddition of azides to terminal alkynes have been studied. Their potentialities, main disadvantages, and limitations have been demonstrated by a number of examples, including reactions of low-molecular-weight azides and alkynes containing heterocyclic

  研究了两种最常用的催化系统（Cul和CuSOV抗坏血酸钠）控制叠氮化物与末端炔烃的1,3-偶极环加成反应的区域选择性的某些特殊功能。通过许多实例证明了它们的潜力，主要缺点和局限性，包括低分子量叠氮化物和含有杂环取代基的炔烃的反应。讨论了在点击反应中使用新型试剂的可能性。