1-cyanomethyl-2,4-dimethyl-3-benzoyl-6-carbethoxy-4,7-dihydro-7-oxopyrrolo<3,2-b>pyridine | 131169-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyanomethyl-2,4-dimethyl-3-benzoyl-6-carbethoxy-4,7-dihydro-7-oxopyrrolo<3,2-b>pyridine
• 英文别名: Ethyl 3-benzoyl-1-(cyanomethyl)-2,4-dimethyl-7-oxopyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 131169-09-0
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₄
• 分子量: 377.4
• InChiKey: DPKGVMDJVFKNFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyanomethyl-2,4-dimethyl-3-benzoyl-6-carbethoxy-4,7-dihydro-7-oxopyrrolo<3,2-b>pyridine 在 盐酸 作用下， 反应 15.0h， 生成 2,4-dimethyl-3-benzoyl-6-carboxy-4,7-dihydro-7-oxopyrrolo<3,2-b>pyridine-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3-苯甲酰基-4,7-二氢-7-氧代吡咯并[3,2 - b ]吡啶-6-羧酸衍生物的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  报道了由2-甲基-3-苯甲酰基-4-氨基吡咯衍生的一系列十二个新合成的3-苯甲酰基-4，7-二氢-7-氧代吡咯并[3，2 - b ]吡啶-6-羧酸的衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270508
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-苯甲酰基-2-甲基吡咯 在 diphenyl ether-biphenyl eutectic 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.92h， 生成 1-cyanomethyl-2,4-dimethyl-3-benzoyl-6-carbethoxy-4,7-dihydro-7-oxopyrrolo<3,2-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-苯甲酰基-4,7-二氢-7-氧代吡咯并[3,2 - b ]吡啶-6-羧酸衍生物的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  报道了由2-甲基-3-苯甲酰基-4-氨基吡咯衍生的一系列十二个新合成的3-苯甲酰基-4，7-二氢-7-氧代吡咯并[3，2 - b ]吡啶-6-羧酸的衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270508

文献信息

• Synthesis of 3-benzoyl-4,7-dihydro-7-oxopyrrolo[3,2-<i>b</i>]pyridine-6-carboxylic acid derivatives as potential antimicrobial agents
  作者：Ghassan M. Abdalla、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570270508

  日期：1990.7

  A series of twelve newly synthesized derivations of 3-benzoyl-4,7-dihydro-7-oxopyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid from 2-methyl-3-benzoyl-4-aminopyrrole is reported.

  报道了由2-甲基-3-苯甲酰基-4-氨基吡咯衍生的一系列十二个新合成的3-苯甲酰基-4，7-二氢-7-氧代吡咯并[3，2 - b ]吡啶-6-羧酸的衍生物。