3-(4-bromo-3-fluoro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester | 923266-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromo-3-fluoro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(4-bromo-3-fluorophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 923266-16-4
• 化学式: C₁₁H₁₀BrFO₂
• 分子量: 273.102
• InChiKey: RVIHRBSFAPPZQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromo-3-fluoro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-bromo-3-fluoro-phenyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/12421

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(4-bromo-3-fluoro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/12421

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Efficient synthesis of isoxazoles and isoxazolines from aldoximes using Magtrieve™ (CrO2)
  作者：Sandeep Bhosale、Santosh Kurhade、Uppuleti Viplava Prasad、Venkata P. Palle、Debnath Bhuniya

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.073

  日期：2009.7

  Treatment of aldoximes 1 with Magtrieve™ (CrO2) in presence of dipolarophile 3 or 4, furnished a variety of isoxazolines 5a–u and isoxazoles 6a–q as 1,3-dipolar cycloaddition (1,3-DC) products (38 examples; 63–90% isolated yields). In situ formation of a nitrile oxide intermediate was confirmed through isolation of the dimerization product furoxane 2a in absence of any dipolarophile. The methodology

  在存在偶极亲和剂3或4的情况下，用Magtrieve ™（CrO 2）处理醛肟1，提供了各种异恶唑啉5a–u和异恶唑6a–q作为1,3-偶极环加成（1,3-DC）产品（38个例子） ； 63–90％的独立收益率）。通过在不存在任何双亲性物质的情况下分离二聚产物呋喃烷2a来确认一氧化氮中间体的原位形成。该方法已扩展到分子内一氧化氮环加成（INOC）反应，以获得高度有用的7-8色烷衍生物（分离产率为75-80％）。Magtrieve ™作为用于1,3-DC反应的新试剂，它具有出色的底物通用性，同时还表现出对敏感保护基和富电子官能团的耐受性。
• ORTHO AMINOAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Liang Chungen

  公开号：US20100216806A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Compounds of formula are HDAC inhibitors. These compounds are useful for the treatment of diseases such as cancer in humans or animals.

  这些化合物的化学式是HDAC抑制剂。这些化合物对于治疗人类或动物的癌症等疾病是有用的。
• Piperidinyl-substituted isoquinolone derivatives
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US20090093518A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention relates to 6-piperidinyl-substituted isoquinolone derivatives of the formula (I) or isoquinoline derivatives of the formula (I′) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的6-哌啶基取代的异喹啉衍生物或公式（I'）的异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这种化合物的组合物。
• Ortho aminoamides for the treatment of cancer
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07977372B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Compounds of formula are HDAC inhibitors. These compounds are useful for the treatment of diseases such as cancer in humans or animals.

  式为的化合物是HDAC抑制剂。这些化合物可用于治疗人或动物的癌症等疾病。
• WO2007/12421
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——