3-methyl-but-3-enoic acid 2-methyl-allyl ester | 63257-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-methyl-but-3-enoic acid 2-methyl-allyl ester
• 英文别名: 2-Methylprop-2-en-1-yl 3-methylbut-3-enoate；2-methylprop-2-enyl 3-methylbut-3-enoate
• CAS: 63257-78-3
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: AVAGPMVJEFMGBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-but-3-enoic acid 2-methyl-allyl ester 在 RuCl₂(=CHPh)(PCy₃)(1,3-Mes-2-imidazolidin-2-yl) titanium(IV) isopropylate 作用下， 反应 7.5h， 以52%的产率得到3,4-二甲基-2,5-二氢吡喃-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-Dideoxysugars via Ring-Closing Olefinic Metathesis

  摘要：

  graphicGrubbs' RuCl2(=CHPh)(PCy3)(2) (catalyst 1) and RuCl2(=CHPh)(PCy3)(IMess) (catalyst 2) complexes have been successfully utilized in the construction of beta,gamma-unsaturated delta-lactones containing various substitution patterns of methyl groups. Asymmetric dihydroxylation followed by reduction leads to 3,4-cis-dihydroxy-2,6-dideoxypyranoses, which have proven to play very important biological roles as key components of natural products.

  DOI：

  10.1021/ol026710m
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、13.68 MPa 条件下， 生成 3-methyl-but-3-enoic acid 2-methyl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syngas reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82815-6

文献信息

• KNIFTON J. F., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 188, NO 2, 223-236
  作者：KNIFTON J. F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,6-Dideoxysugars via Ring-Closing Olefinic Metathesis
  作者：Peter R. Andreana、Jason S. McLellan、Yongchen Chen、Peng George Wang

  DOI：10.1021/ol026710m

  日期：2002.10.1

  graphicGrubbs' RuCl2(=CHPh)(PCy3)(2) (catalyst 1) and RuCl2(=CHPh)(PCy3)(IMess) (catalyst 2) complexes have been successfully utilized in the construction of beta,gamma-unsaturated delta-lactones containing various substitution patterns of methyl groups. Asymmetric dihydroxylation followed by reduction leads to 3,4-cis-dihydroxy-2,6-dideoxypyranoses, which have proven to play very important biological roles as key components of natural products.
• Syngas reactions
  作者：John F. Knifton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82815-6

  日期：1980.4