4-[4,6-dichloro-5-(3-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-2-yl]-morpholine | 405308-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[4,6-dichloro-5-(3-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-2-yl]-morpholine
• 英文别名: 4-[4,6-dichloro-5-(3-methoxyphenoxy)pyrimidin-2-yl]morpholine
• CAS: 405308-18-1
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl₂N₃O₃
• 分子量: 356.208
• InChiKey: WMBWYQKHIOAJOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4,6-dichloro-5-(3-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-2-yl]-morpholine 、 苯乙烷磺酰胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-phenyl-ethanesulfonic acid [6-chloro-5-(3-methoxy-phenoxy)-2-morpholin-4-yl-pyrimidin-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Arylalkane-sulfonamides having endothelin-antagonist activity

  摘要：

  这项发明涉及新型芳基-烷基-磺酰胺及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20040102464A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-methoxy-phenoxy)-2-morpholin-4-yl-pyrimidine-4,6-diol 、 甲烷 、 N,N-二异丙基乙胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 生成 4-[4,6-dichloro-5-(3-methoxy-phenoxy)-pyrimidin-2-yl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Arylalkane-sulfonamides having endothelin-antagonist activity

  摘要：

  这项发明涉及新型芳基-烷基-磺酰胺及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20040102464A1

文献信息

• ARYLALKANE-SULFONAMIDES HAVING ENDOTHELIN-ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1322624B1

  公开（公告）日：2009-10-21
• US7091201B2
  申请人：——

  公开号：US7091201B2

  公开（公告）日：2006-08-15
• [EN] ARYLALKANE-SULFONAMIDES HAVING ENDOTHELIN-ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] ARYLALCANE-SULFONAMIDES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2002024665A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The invention relates to novel aryl-alkane-sulfonamides of the general formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.