5-(hydroxy-phenyl-methyl)-furan-2-carbaldehyde | 32529-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(hydroxy-phenyl-methyl)-furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: Phenyl-(2-formyl-5-furyl)-carbinol；5-[Hydroxy(phenyl)methyl]furan-2-carbaldehyde
• CAS: 32529-55-8
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃
• 分子量: 202.21
• InChiKey: XINOIPIENDUXGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  anti-furfuraldoxime 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(hydroxy-phenyl-methyl)-furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代呋喃的合成

  摘要：

  衍生自糠醛肟的二价阴离子（与呋喃环的5位上的亲电试剂发生1反应；肟的后续水解为合成2,5-二取代的呋喃提供了一种有用的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94107-8

文献信息

• AGER, D. J., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 49, 5441-5444
  作者：AGER, D. J.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of 2,5-disubstituted furans
  作者：David J. Ager

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94107-8

  日期：1983.1

  The dianion derived from the oxime of furfuraldehyde (1_reacts with electrophiles at the 5-position of the furan ring; subsequent hydrolysis of the oxime provides a useful method for the synthesis of 2,5-disubstituted furans.

  衍生自糠醛肟的二价阴离子（与呋喃环的5位上的亲电试剂发生1反应；肟的后续水解为合成2,5-二取代的呋喃提供了一种有用的方法。