5-Hexenoic acid, 2-[(E)-(phenylmethylene)amino]-, methyl ester | 385842-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Hexenoic acid, 2-[(E)-(phenylmethylene)amino]-, methyl ester
• CAS: 385842-15-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: MQILIHHNHVIYEF-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hexenoic acid, 2-[(E)-(phenylmethylene)amino]-, methyl ester 在 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-Allylamino-hex-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A facile method for the N-alkylation of α-amino esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10015-1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (E)-N-benzylideneglycinate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-Hexenoic acid, 2-[(E)-(phenylmethylene)amino]-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A facile method for the N-alkylation of α-amino esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10015-1

文献信息

• Novel 2-substituted indane-2-mercaptoacetylamide derivatives useful as inhibitors of enkephalinase and ace
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0534363A2

  公开（公告）日：1993-03-31

  The present invention relates to novel 2-substituted indane-2-mercaptoacetylaminde derivatives which are useful as inhibitors of enkephalinase and ACE.

  本发明涉及新型 2-取代茚满-2-巯基乙酰胺衍生物，可用作脑啡肽酶和 ACE 的抑制剂。
• 2-Substituted indane-2-carboxyalkyl derivatives useful as inhibitors of enkephalinase and ace
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0534396A2

  公开（公告）日：1993-03-31

  The present invention relates to novel 2-substituted indane-2-carboxyalkyl derivatives useful as inhibitors of enkephalinase and ACE.

  本发明涉及可用作脑啡肽酶和 ACE 抑制剂的新型 2-取代茚满-2-羧基烷基衍生物。
• Carboxyalkyl substituted inhibitors of enkephalinase and ACE
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0534492A2

  公开（公告）日：1993-03-31

  The present invention relates to compounds of the formula wherein B1 and B2 are each independently hydrogen; hydroxy; -OR2 wherein R2 is a C1-C4 alkyl or an Ar-Y group wherein Ar is aryl and Y is a hydrogen or C1-C4 alkyl; or, where B1 and B2 are attached to adjacent carbon atoms, B1 and B2 can be taken together with said adjacent carbons to form a benzene ring or methylenedioxy; A is a bond, methylene or oxygen, sulfur or NR4 or NCORs wherein R4 is hydrogen, a Ci-C4 alkyl or an Ar-Y- group and R5 is -CF3, a C1-C10 alkyl or an Ar-Y- group; R3 is hydrogen or -CH2OC(O)C(CH3)3; R1 is hydrogen, C1-C4 alkyl or -CH20C(O)-C(CH3)3; and n is an integer 1 to 3, which are useful as inhibitors of enkephalinase and ACE.

  本发明涉及式如下的化合物 式中 B1和B2各自独立地为氢；羟基；-OR2，其中R2为C1-C4烷基或Ar-Y基团，其中Ar为芳基，Y为氢或C1-C4烷基；或者，当B1和B2连接到相邻碳原子上时，B1和B2可与所述相邻碳原子一起形成苯环或亚甲基二氧基； A 是键、亚甲基或氧、硫或 NR4 或 NCORs，其中 R4 是氢、Ci-C4 烷基或 Ar-Y- 基团，R5 是-CF3、C1-C10 烷基或 Ar-Y- 基团； R3 是氢或-CH2OC(O)C(CH3)3； R1 是氢、C1-C4 烷基或-CH20C(O)-C(CH3)3；和 n 是 1 至 3 的整数，可用作脑啡肽酶和 ACE 的抑制剂。
• Novel mercaptoacetylamide derivatives useful as inhibitors of enkephalinase and ace
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0481522B1

  公开（公告）日：1997-12-29
• SCHIRLIN, D.;GERHART, F.;HORNSPERGER, J. M.;HAMON, M.;WAGNER, J.;JUNG, M.+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 30-36
  作者：SCHIRLIN, D.、GERHART, F.、HORNSPERGER, J. M.、HAMON, M.、WAGNER, J.、JUNG, M.+

  DOI：——

  日期：——