(E)-(S)-4-(4-Methoxy-benzylsulfanyl)-2,4-dimethyl-pent-2-enedioic acid 5-ethyl ester | 188444-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-(S)-4-(4-Methoxy-benzylsulfanyl)-2,4-dimethyl-pent-2-enedioic acid 5-ethyl ester
• 英文别名: (E,4S)-5-ethoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2,4-dimethyl-5-oxopent-2-enoic acid
• CAS: 188444-21-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅S
• 分子量: 338.425
• InChiKey: GSPHHHOOJWHMPB-JICACKBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-4-(4-Methoxy-benzylsulfanyl)-2,4-dimethyl-pent-2-enedioic acid 5-ethyl ester 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 sodium trimethoxyborohydride 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl (E,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2,4,6-trimethyl-3-oxo-7-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-(2S,3E)-4-Ethoxycarbonylpent-3-en-2-yl S-methyldithiocarbonate 在 氢氧化钾 、 二甲基硫 、 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， -78.0~145.0 ℃ 、53.33 Pa 条件下， 反应 14.78h， 生成 (E)-(S)-4-(4-Methoxy-benzylsulfanyl)-2,4-dimethyl-pent-2-enedioic acid 5-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431
  作者：Chambers, Mark S.、Thomas, Eric J.

  DOI：——

  日期：——