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N,N-diethyl-4-methoxy-2,6-pyridinedicarboxamide | 220966-02-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-4-methoxy-2,6-pyridinedicarboxamide
英文别名
6-N,6-N-diethyl-4-methoxypyridine-2,6-dicarboxamide
N,N-diethyl-4-methoxy-2,6-pyridinedicarboxamide化学式
CAS
220966-02-9
化学式
C12H17N3O3
mdl
——
分子量
251.285
InChiKey
UWNYARONBOVQET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    85.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethyl-4-methoxy-2,6-pyridinedicarboxamidesodium hydroxide 作用下, 反应 0.42h, 以100%的产率得到6-amino-N,N-diethyl-4-methoxy-2-pyridinecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    吡唑羰基氨基吡啶羧酰胺类除草剂的合成
    摘要:
    选择并合成了除草剂铅领域的目标化合物吡唑甲酰胺。这些目标的选择是基于1)2a-c与其他已知的漂白除草剂的“结构”相似性,以及2)先前与铅化合物2a的类似物建立的结构活性关系。完成了三种目标化合物的合成,其中两个涉及各种转化和与吡啶核的区域选择性加成,以提供新的吡啶衍生物。在报道的除草数据下,在全植物试验中测试了这些靶标。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350646
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    吡唑羰基氨基吡啶羧酰胺类除草剂的合成
    摘要:
    选择并合成了除草剂铅领域的目标化合物吡唑甲酰胺。这些目标的选择是基于1)2a-c与其他已知的漂白除草剂的“结构”相似性,以及2)先前与铅化合物2a的类似物建立的结构活性关系。完成了三种目标化合物的合成,其中两个涉及各种转化和与吡啶核的区域选择性加成,以提供新的吡啶衍生物。在报道的除草数据下,在全植物试验中测试了这些靶标。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350646
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文献信息

  • Synthesis of pyrazolecarbonylaminopyridinecarboxamides as herbicides
    作者:John J. Parlow
    DOI:10.1002/jhet.5570350646
    日期:1998.11
    known bleaching herbicides, and 2) the structure activity relationship previously established with analogs of the lead compound 2a. Syntheses of three target compounds were accomplished, two of which involved various transformations and regioselective additions with a pyridine nucleus to afford novel pyridine derivatives. These targets were tested in whole plant assays with the herbicidal data reported
    选择并合成了除草剂铅领域的目标化合物吡唑甲酰胺。这些目标的选择是基于1)2a-c与其他已知的漂白除草剂的“结构”相似性,以及2)先前与铅化合物2a的类似物建立的结构活性关系。完成了三种目标化合物的合成,其中两个涉及各种转化和与吡啶核的区域选择性加成,以提供新的吡啶衍生物。在报道的除草数据下,在全植物试验中测试了这些靶标。
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