methyl (E,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2,4,6-trimethyl-3-oxo-7-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)hept-5-enoate | 188444-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (E,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2,4,6-trimethyl-3-oxo-7-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)hept-5-enoate
• CAS: 188444-04-4
• 化学式: C₂₅H₄₀O₆SSi
• 分子量: 496.74
• InChiKey: WUPWDPNSFIXKJC-YHQVUKDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2,4,6-trimethyl-3-oxo-7-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)hept-5-enoate 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (5S)-2,5-Dihydro-4-hydroxy-5-((E)-3-hydroxy-2-methyl-prop-1-enyl)-3,5-dimethyl-2-oxothiophene
  参考文献：
  名称：

  Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-4-Chlorocarbonyl-2-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-2-methyl-pent-3-enoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 sodium trimethoxyborohydride 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl (E,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2,4,6-trimethyl-3-oxo-7-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431
  作者：Chambers, Mark S.、Thomas, Eric J.

  DOI：——

  日期：——