4-chloromethylazulene | 88298-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 4-chloromethylazulene
• 英文别名: 4-(Chloromethyl)azulene
• CAS: 88298-31-1
• 化学式: C₁₁H₉Cl
• 分子量: 176.645
• InChiKey: RCMJSNOQFAICIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1a-Dihydro-cyclobuta[cd]azulen-7b-ol 在 盐酸 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloromethylazulene
  参考文献：
  名称：

  三环[7.1.1.0 4,10 undeca - 2,4,6,8-四烯-10-醇]的形成和重排，是双环[4.4.1] undeca-1（10），2,4,8-的新途径四烯基十一一至4-甲基az

  摘要：

  通过LDA的作用，发现双环[4.4。] udeca-1（10），2,4,8-四烯-11-一个经过环环化形成一个独特的三环羟基二氢azulene，该环通过[π8s]裂解CC键。 +σ2s]电环过程，最终得到4-甲基4-。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88316-1

文献信息

• FUJISE, YUTAKA;MORISHIMA, TAKASHI;NAMIWA, KIMIYOSHI;SHIOKAWA, TOSHIHIRO;F+, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 39, 4261-4264
  作者：FUJISE, YUTAKA、MORISHIMA, TAKASHI、NAMIWA, KIMIYOSHI、SHIOKAWA, TOSHIHIRO、F+

  DOI：——

  日期：——
• Formation and rearrangement of tricyclo[7.1.1.04,10undeca-2,4,6,8-tetraen-10-ol, novel pathway from bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,8-tetraen-11-one to 4-methylazulene
  作者：Yutaka Fujise、Takashi Morishima、Kimiyoshi Namiwa、Toshihiro Shiokawa、Yoshimasa Fukazawa、Shô Itô

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88316-1

  日期：——

  By the action of LDA bicyclo[4.4.]udeca-1(10),2,4,8-tetraen-11-one was found to undergo transannular cyclization to form a unique tricyclic hydroxydihydroazulene which cleaves a CC bond by [π8s+σ2s] electrocyclic process and eventually give 4-methylazulene.

  通过LDA的作用，发现双环[4.4。] udeca-1（10），2,4,8-四烯-11-一个经过环环化形成一个独特的三环羟基二氢azulene，该环通过[π8s]裂解CC键。 +σ2s]电环过程，最终得到4-甲基4-。