2-甲基-1-十二烯 | 16435-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2-甲基-1-十二烯
• 英文名称: 2-methyl-1-dodecene
• 英文别名: 2-methyl-dodec-1-ene；2-methyldodec-1-ene
• CAS: 16435-49-7
• 化学式: C₁₃H₂₆
• mdl: MFCD00060925
• 分子量: 182.349
• InChiKey: PWRBDKMPAZFCSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -31.21°C
• 沸点：
  225.78°C (estimate)
• 密度：
  0.7651
• 保留指数：
  1285
• 稳定性/保质期：

  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-十二烯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 3-ethyl-1-methylimidazolium oligo hydrogen fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-fluoro-1-iodo-2-methyl-dodecane
  参考文献：
  名称：

  用离子液体EMIMF（HF）2.3作为温和的HF源进行氟化

  摘要：

  氟化氢是一种基本的氟化试剂，但是处理起来很困难。为此，已经开发了一些改性的氟化试剂，例如HF-吡啶，Et 3 N-HF和聚（氟化氢）络合物。但是，这些试剂仍需要进行水溶液后处理程序，以产生氟化氢。近来，由于易于处理和非水后处理的可能性，离子液体受到了广泛的关注。在空气和湿气中稳定的离子液体3-乙基-1-甲基咪唑鎓低聚氟化氢（EMIMF（HF）2.3）可以用作某些氟化反应的氟化氢当量；它不需要水后处理。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.09.016
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-dimethylphenylsilyl-2-methyl-1-dodecene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到2-甲基-1-十二烯
  参考文献：
  名称：

  用四丁基氟化铵裂解乙烯基碳-硅键

  摘要：

  用四丁基氟化铵从乙烯基碳上除去二甲基苯基甲硅烷基。硅原子上苯基的存在起着至关重要的作用。烯丙基二甲基甲硅烷基和烷氧基二甲基甲硅烷基的裂解也非常容易进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96677-3

文献信息

• Dilithium Amides as a Modular Bis-Anionic Ligand Platform for Iron-Catalyzed Cross-Coupling
  作者：Peter G. N. Neate、Bufan Zhang、Jessica Conforti、William W. Brennessel、Michael L. Neidig

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02053

  日期：2021.8.6

  Dilithium amides have been developed as a bespoke and general ligand for iron-catalyzed Kumada–Tamao–Corriu cross-coupling reactions, their design taking inspiration from previous mechanistic and structural studies. They allow for the cross-coupling of alkyl Grignard reagents with sp2-hybridized electrophiles as well as aryl Grignard reagents with sp3-hybridized electrophiles. This represents a rare

  氨基二锂已被开发为铁催化的 Kumada-Tamao-Corriu 交叉偶联反应的定制和通用配体，其设计灵感来自先前的机械和结构研究。它们允许烷基格氏试剂与 sp 2杂化亲电试剂以及芳基格氏试剂与 sp 3杂化亲电试剂交叉偶联。这代表了一个罕见的例子，即单一铁催化系统在不同的偶联反应中有效，而无需对催化方案进行重大修改，并且操作简单。
• Triethylborane-Induced Bromine Atom-Transfer Radical Addition in Aqueous Media:  Study of the Solvent Effect on Radical Addition Reactions
  作者：Hideki Yorimitsu、Hiroshi Shinokubo、Seijiro Matsubara、Koichiro Oshima、Kiyoyuki Omoto、Hiroshi Fujimoto

  DOI：10.1021/jo010652l

  日期：2001.11.1

  yield. The bromine atom-transfer radical addition in benzene was not satisfactory. The addition proceeded smoothly in polar solvents such as DMF and DMSO, protic solvents such as 2,2,2-trifluoroethanol and 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol, and aqueous media. Ab initio calculations were conducted to reveal the origin of the solvent effect of water in the addition reaction. The polar effect of solvents

  在环境温度下，用三乙基硼烷在水中处理溴乙酸乙酯和1-辛烯的混合物，以良好的产率提供4-溴modecanoate乙酯。苯中溴原子转移自由基的添加不令人满意。加入过程在极性溶剂（例如DMF和DMSO），质子溶剂（例如2,2,2-三氟乙醇和1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇）和水性介质中顺利进行。进行从头算计算以揭示加成反应中水的溶剂作用的起源。通过介电常数判断的溶剂对溴原子转移和自由基加成步骤中过渡态的极性影响是相当重要的。计算表明，极性溶剂往往会降低过渡态的相对能。
• Palladium-Catalyzed Negishi Cross-Coupling Reactions of Unactivated Alkyl Iodides, Bromides, Chlorides, and Tosylates
  作者：Jianrong Zhou、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja0363258

  日期：2003.10.1

  A single method (2% Pd(2)(dba)(3)/8% PCyp(3)/NMI in THF/NMP at 80 degrees C; Cyp = cyclopentyl) achieves the cross-coupling of a range of beta-hydrogen-containing primary alkyl iodides, bromides, chlorides, and tosylates with an array of alkyl-, alkenyl-, and arylzinc halides. The process is compatible with a variety of functional groups, including esters, amides, imides, nitriles, and heterocycles

  单一方法（2% Pd(2)(dba)(3)/8% PCyp(3)/NMI in THF/NMP 在 80 摄氏度；Cyp = 环戊基）实现了一系列 β-氢的交叉偶联- 包含伯烷基碘化物、溴化物、氯化物和甲苯磺酸盐以及一系列烷基-、烯基-和芳基卤化锌。该工艺与多种官能团兼容，包括酯、酰胺、酰亚胺、腈和杂环。
• Isolation and Structural Characterization of <i>Geminal</i> Di(iodozincio)methane Complexes Stabilized with Nitrogen Ligands
  作者：Yusuke Nishida、Naoki Hosokawa、Masahito Murai、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1021/ja5114535

  日期：2015.1.14

  Treatment of gem-di(iodozincio)methane with pyridine or diamine derivatives resulted in the isolation of a storable gem-di(iodozincio)methane species. Use of the sterically bulky bipyridine ligand gave a gem-di(iodozincio)methane complex, which allowed the first X-ray structural analysis of such species. This work represents a rare example of the isolation of an organometallic reactive species in Schlenk

  用吡啶或二胺衍生物处理 gem-di(iodozincio) 甲烷导致分离出可储存的 gem-di(iodozincio) 甲烷物种。使用空间庞大的联吡啶配体产生了 gem-di(iodozincio)methane 复合物，这允许对此类物种进行第一次 X 射线结构分析。这项工作代表了在 Schlenk 平衡中分离有机金属反应物种的一个罕见例子，从而为设计高效和可储存的有机金属试剂提供了新的见解。分离的 gem-di(iodozincio)methane 配合物作为有效的亚甲基二价阴离子合成子用于羰基化合物的烯化。
• Direct Epoxidation of Olefins Catalyzed by Nickel(II) Complexes with Molecular Oxygen and Aldehydes
  作者：Tohru Yamada、Toshihiro Takai、Oliver Rhode、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.64.2109

  日期：1991.7

  In the presence of a bis(1,3-diketonato)nickel(II) complex, various olefins are directly monooxygenated into the corresponding epoxides on treatment with atmospheric pressure of oxygen or air and aldehydes. Especially, it is noted that bis[1,3-bis(p-methoxyphenyl)-1,3-propanedionato]nickel(II) behaves as an excellent catalyst in the present epoxidation.

  在双(1,3-二酮基)镍(II)配合物存在下，各种烯烃在氧气或空气和醛的常压处理下直接单氧化成相应的环氧化物。特别值得注意的是，双[1,3-双(对甲氧基苯基)-1,3-丙二酮基]镍(II)在本环氧化反应中是一种极好的催化剂。

表征谱图