2-甲基-1-癸醇 | 18675-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-甲基-1-癸醇
• 英文名称: 2-methyldecan-1-ol
• 英文别名: 2-methyl-1-decanol；2-methyldecanol；(R,S)-2-methyldecan-1-ol
• CAS: 18675-24-6
• 化学式: C₁₁H₂₄O
• 分子量: 172.311
• InChiKey: JZEUFFFBEMAJHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  11.58°C (estimate)
• 沸点：
  232.66°C (estimate)
• 密度：
  0.8447 (estimate)
• LogP：
  4.410 (est)
• 保留指数：
  1803

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090
• 储存条件：
  存放条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1-癸醇 在 乙酸乙烯酯 、 jones' reagent 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-2-methyldecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ferraboschi, Patrizia; Grisenti, Paride; Manzocchi, Ada, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1159 - 1162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-octyloxetane 在 二丁基镁 、 频那醇硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2-甲基-1-癸醇
  参考文献：
  名称：

  通过选择性 CO 键活化环氧化物的区域发散性硼氢化环开环

  摘要：

  提出了镁催化的区域发散 C-O 键裂解方案。容易获得的镁催化剂实现了多种环氧化物和氧杂环丁烷的选择性硼氢化反应，以优异的产率和区域选择性得到仲醇和叔醇。实验机理研究和 DFT 计算提供了对意外区域发散的洞察，并解释了 C-O 键活化和产物形成的不同机制。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05917

文献信息

• Hydrofunctionalization of olefins to value-added chemicals <i>via</i> photocatalytic coupling
  作者：Yonghui Fan、Shenggang Li、Jingxian Bao、Lei Shi、Yanzhang Yang、Fei Yu、Peng Gao、Hui Wang、Liangshu Zhong、Yuhan Sun

  DOI：10.1039/c8gc00971f

  日期：——

  synthesis of various value-added chemicals using methanol, acetonitrile, acetic acid, acetone and ethyl acetate as the hydrogen source by coupling them with olefins over heterogeneous photocatalysts. A radical coupling mechanism was proposed for the hydrofunctionalization of olefins with methanol to higher aliphatic alcohols over the Pt/TiO2 catalyst as the model reaction. C–H bond cleavage and C–C bond formation

  通过在异质光催化剂上将它们与烯烃偶联，开发了一种绿色策略来合成各种增值化学品，使用甲醇，乙腈，乙酸，丙酮和乙酸乙酯作为氢源。作为模型反应，提出了一种自由基偶联机理，用于在甲醇中通过Pt / TiO 2催化剂将烯烃与甲醇加氢官能化为高级脂肪醇。光生自由基与末端烯烃之间的C–H键断裂和C–C键形成是在单个反应中高效完成的。我们的方法在原子上是经济的，具有高的抗马尔可夫尼科夫区域选择性，并且在温和的反应条件下具有广阔的应用前景。
• Radical Reduction of Epoxides Using a Titanocene(III)/Water System: Synthesis of β-Deuterated Alcohols and Their Use as Internal Standards in Food Analysis
  作者：Tania Jiménez、Araceli G. Campaña、Btissam Bazdi、Miguel Paradas、David Arráez-Román、Antonio Segura-Carretero、Alberto Fernández-Gutiérrez、J. Enrique Oltra、Rafael Robles、José Justicia、Juan M. Cuerva

  DOI：10.1002/ejoc.201000487

  日期：2010.8

  comprehensive study into the Cp 2 TiCl-mediated reductive epoxide ring opening using either water as a hydrogen source or deuterium oxide as a deuterium source. The remarkable chemical profile of this reaction allows access to alcohols with anti-Markovnikov regiochemistry from different epoxides. The use of D 2 O as a deuterium source leads to an efficient synthesis of β-deuterated alcohols, including a deuterated

  我们描述了使用水作为氢源或使用氧化氘作为氘源的 Cp 2 TiCl 介导的还原性环氧化物开环的综合研究。该反应的显着化学特征允许从不同的环氧化物中获得具有抗马尔科夫尼科夫区域化学的醇。使用 D 2 O 作为氘源可有效合成 β-氘化醇，包括酪醇的氘化样品，酪醇是一种包含在橄榄叶中的生物活性化合物，已成功用作食品分析中的内标.
• From Olefins to Alcohols: Efficient and Regioselective Ruthenium-Catalyzed Domino Hydroformylation/Reduction Sequence
  作者：Ivana Fleischer、Katrin Marie Dyballa、Reiko Jennerjahn、Ralf Jackstell、Robert Franke、Anke Spannenberg、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201207133

  日期：2013.3.4

  Exploring the alternatives: Ruthenium imidazoyl phosphine complexes catalyze the domino hydroformylation/reduction of alkenes to alcohols in good yields and with good selectivities (see scheme). Linear aliphatic alcohols are synthesized under reaction conditions typically used in industrial hydroformylations.

  探索替代方案：咪唑啉膦钌配合物以高收率和高选择性（见方案）催化烯烃的多米诺加氢甲酰化/还原为醇。线性脂族醇是在通常用于工业加氢甲酰化的反应条件下合成的。
• Substituted melatonin derivatives, process for their preparation, and methods of use
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20070191463A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides 2 aryl substituted derivatives of melatonin. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising such derivatives, methods for preparing such derivatives, and methods of using such derivatives to induce general anesthesia, sedation, and/or hypnotic or sleep effects in a patient, and to treat conditions affected by melatonin activity in a patient.

  这项发明提供了2种芳基取代的褪黑激素衍生物。该发明还提供了包括这些衍生物的药物组合物，制备这些衍生物的方法，以及利用这些衍生物在患者中诱导全身麻醉、镇静和/或催眠或睡眠效果，并治疗受褪黑激素活性影响的患者病况的方法。
• Reductive carbonylation of alkenes using zwitterionic rhodium complexes as catalysts
  作者：Jian-Qiang Zhou、Howard Alper

  DOI：10.1039/c39910000233

  日期：——

  Alkenes react with carbon monoxide, sodium borohydride, propan-2-ol and a catalytic amount of Rh(cod)(η6-PhBPh3)(cod = cyclooctadiene) to give alcohols in fine yields; high regioselectivity for the branched or linear alcohol is usually observed, depending on the organic substrate.

  烯烃与一氧化碳，硼氢化钠，丙-2-醇和Rh的催化量（COD）（η反应6 -PhBPh 3）（COD =环辛二烯），得到在细收率醇; 通常观察到对支链或直链醇的高区域选择性，这取决于有机底物。