di-tert-butyl [2-(2-amino-2-oxoethoxy)benzyl]imidodicarbonate | 1214727-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: di-tert-butyl [2-(2-amino-2-oxoethoxy)benzyl]imidodicarbonate
• 英文别名: Di-tert-butyl[2-(2-amino-2-oxoethoxy)benzyl]imidodicarbonate；tert-butyl N-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)phenyl]methyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1214727-75-9
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₆
• 分子量: 380.441
• InChiKey: XYNVUSUNSQVSDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基苯甲醇 在 palladium 10% on activated carbon 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.67h， 生成 di-tert-butyl [2-(2-amino-2-oxoethoxy)benzyl]imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  EP2325175

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Tanaka Akira

  公开号：US20110159019A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Provided is a compound which is useful as an active ingredient for a pharmaceutical having a PKCθ inhibition activity, particularly a pharmaceutical composition for inhibiting acute rejection occurring in transplantation. The present inventors have conducted extensive studies on a compound having a PKCθ inhibition activity, and as a result, they have found that a compound having a structure such as aralkyl and the like on an amino group at the 2-position and also having a structure such as an adamantylalkyl group and the like on an amino group at the 4-position of 2,4-diaminopyrimidine, or a salt thereof has an excellent PKCθ inhibition activity, thereby completing the present invention. The 2,4-diaminopyrimidine compound of the present invention can be used as a PKCθ inhibitor or an inhibitor of acute rejection occurring in transplantation.

  提供了一种化合物，可用作具有PKCθ抑制活性的药物的活性成分，尤其是用于抑制移植中发生的急性排斥的药物组合物。本发明者对具有PKCθ抑制活性的化合物进行了广泛的研究，结果发现，在2-位氨基上具有类似芳基烷基等结构，在4-位氨基上具有类似于金刚烷基烷基等结构的2,4-二氨基嘧啶化合物，或其盐具有出色的PKCθ抑制活性，从而完成了本发明。本发明的2,4-二氨基嘧啶化合物可用作PKCθ抑制剂或用于抑制移植中发生的急性排斥的抑制剂。