4-bromo-5-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine | 1345121-29-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-bromo-5-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 4-bromo-5-methyl-8-hydropyrazolo[1,5-a]pyridine；4-Bromo-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1345121-29-0
• 化学式: C₈H₇BrN₂
• 分子量: 211.061
• InChiKey: LRNLWBOJBGBKSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-tri-isopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl] palladium(II) methyl-tert-butylether 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(5-methyl-3-(4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-4-yl)cyclohex-3-ene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR CDK8 MODULATION AND INDICATIONS THEREFOR
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE CDK8, ET INDICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2018136202A3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-溴吡啶 在 barium(II) nitrate 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 barium(II) oxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-bromo-5-methyl-pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。

  公开号：

  US20110263612A1

文献信息

• PYRIMIDINE-4(3H)-KETONE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN MEDICINE AND PHARMACOLOGY
  申请人：Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

  公开号：EP4092024A1

  公开（公告）日：2022-11-23

  The present invention relates to pyrimidin-4(3H)-one heterocyclic compounds for inhibiting or regulating SHP2, preparation methods thereof, and pharmaceutical use thereof. Specifically, the present invention relates to compounds represented by general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, a method of applying the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof for treating and/or preventing SHP2-mediated diseases, particularly cancers, and preparation methods for the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention further relates to use of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, or the pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof in the preparation of medicaments for treating and/or preventing SHP2-mediated diseases. Herein, all substituents in the general formula (I) are as defined in the description.

  本发明涉及用于抑制或调节SHP2的嘧啶-4(3H)-酮杂环化合物、其制备方法及其药物用途。具体地说，本发明涉及通式(I)代表的化合物及其药学上可接受的盐、含有该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物、应用该化合物或其药学上可接受的盐治疗和/或预防SHP2介导的疾病，特别是癌症的方法，以及该化合物或其药学上可接受的盐的制备方法。本发明进一步涉及本发明化合物或其药学上可接受的盐或含有本发明化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物在制备治疗和/或预防SHP2介导的疾病的药物中的用途。在此，通式（I）中的所有取代基均如描述中所定义。
• Compounds that modulate intracellular calcium
  申请人：CALCIMEDICA, INC.

  公开号：US10703722B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了调节储存操作钙（SOC）通道活性的化合物和含有此类化合物的药物组合物。本文还描述了使用此类 SOC 通道调节剂（单独使用或与其他化合物结合使用）治疗可从抑制 SOC 通道活性中获益的疾病或病症的方法。
• Compounds and methods for CDK8 modulation and indications therefor
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US10703757B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Disclosed are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, an isomer or a deuterated analog thereof, wherein R4, X3, X4, X5, X6, X7 and Ring A are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.

  公开了式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶解物、同分异构体、异构体或氚代类似物，其中 R4、X3、X4、X5、X6、X7 和环 A 如本公开所述的任一实施方案中所述；其组合物；及其用途。
• [EN] PYRIMIDINE-4(3H)-KETONE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN MEDICINE AND PHARMACOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE DE PYRIMIDINE-4(3H)-CÉTONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE ET EN PHARMACOLOGIE<br/>[ZH] 嘧啶-4(3H)-酮类杂环化合物、其制备方法及其在医药学上的应用
  申请人：BEIJING INNOCARE PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2021143701A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  本发明涉及适用于抑制或调控SHP2的嘧啶-4(3H)-酮类杂环化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由SHP2介导的相关病症、特别是癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防SHP2介导的相关病症的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR CDK8 MODULATION AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：EP3558991A2

  公开（公告）日：2019-10-30