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(1E,11Z)-11,12-dimethylbicyclo<5.3.2>dodeca-1,11-dien-6-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1E,11Z)-11,12-dimethylbicyclo<5.3.2>dodeca-1,11-dien-6-one
英文别名
11,12-Dimethylbicyclo[5.3.2]dodeca-6,11-dien-2-one;(6Z)-11,12-dimethylbicyclo[5.3.2]dodeca-6,11-dien-2-one
(1E,11Z)-11,12-dimethylbicyclo<5.3.2>dodeca-1,11-dien-6-one化学式
CAS
——
化学式
C14H20O
mdl
——
分子量
204.312
InChiKey
IABUNYHWHLRLOL-SDQBBNPISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1E,11Z)-11,12-dimethylbicyclo<5.3.2>dodeca-1,11-dien-6-one氘代甲醇-dsodium methylate 作用下, 反应 22.0h, 生成 (6Z)-1-deuterio-11,12-dimethylbicyclo[5.3.2]dodeca-6,11-dien-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of doubly orthogonal hexa-1,3,5-trienes: 11,12-dimethylbicyclo[5.3.2]dodeca-1,6,11-triene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00329a076
  • 作为产物:
    描述:
    Methanesulfonic acid (1R,4aS,5R,8aS)-5-methanesulfonyloxy-9,10-dimethyl-octahydro-4a,8a-etheno-naphthalen-1-yl ester 在 aluminum oxide 、 lithium bromide 作用下, 生成 (1E,11Z)-11,12-dimethylbicyclo<5.3.2>dodeca-1,11-dien-6-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of doubly orthogonal hexa-1,3,5-trienes: 11,12-dimethylbicyclo[5.3.2]dodeca-1,6,11-triene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00329a076
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文献信息

  • Synthesis of doubly orthogonal hexa-1,3,5-trienes: 11,12-dimethylbicyclo[5.3.2]dodeca-1,6,11-triene
    作者:William Von Eggers Doering、John C. Schmidhauser
    DOI:10.1021/ja00329a076
    日期:1984.8
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