3-(6-(4-methoxyphenoxy)hexyl)thiophene | 125878-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(6-(4-methoxyphenoxy)hexyl)thiophene
• 英文别名: 3-[6-(4-Methoxyphenoxy)hexyl]thiophene
• CAS: 125878-86-6
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂S
• 分子量: 290.426
• InChiKey: QLUGHHVVGWDYBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  428.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-(4-methoxyphenoxy)hexyl)thiophene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到3-(6-bromohexyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  叠氮基官能化的噻吩作为交联低带隙聚合物的多功能构建基块

  摘要：

  我们推出了一种基于模块化三元共聚合的可交联半导体聚合物设计概念，该概念以其合成工作量低，易于获得以及广泛的应用而著称。3-（6-叠氮基己基）噻吩被用作共聚单体，使用不同的聚合技术，例如Suzuki-Miyaura交叉偶联和Stille交叉偶联，合成了多种低带隙共聚物。我们表明，当仅将少量（5-10 mol％）叠氮化物基团引入聚合物中时，对吸收和电化学性能（HOMO / LUMO值）的影响就可以忽略不计。但是，少量的叠氮化物官能度足以获得可以通过紫外线照射容易地交联的聚合物。71-丁酸甲酯（PC 70 BM）作为相关的模型共混体系。通过吸收和光致发光测量来研究这些聚合物膜的溶剂电阻率。最终在有机场效应晶体管中显示，引入10％叠氮化物官能化的单体不会显着影响空穴传输迁移率（0.20–0.45 cm 2 V –1 s –1）。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b02659
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 在 magnesium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(6-(4-methoxyphenoxy)hexyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optoelectronics properties of diblock copolymer of P3HT containing thiol-side chains and its hybrid nanocomposite

  摘要：

  DP-P3HT-SH在全形、叶状和椭圆形状态下表现出 300 纳米到 650 纳米之间的宽吸收光谱，以及 DP-P3HT-S-AuNPs 混合纳米粒子薄膜的电导率值与 AuNPs 重量含量的函数关系。

  DOI：

  10.1039/c6ra19895c

文献信息

• Synthesis of 4-[ω-(3-Thienyl)alkyl]pyridines and 4-[ω-(3-Thienyl)alkyl]-2,2'-bipyridines
  作者：JX Wang、M Pappalardo、FR Keene

  DOI：10.1071/ch9951425

  日期：——

  The synthesis is reported of 4-[ω-(3-thienyl)alkyl]pyridine (2), 4-[ω-(3-thienyl)alkyl]-2,2′- bipyridine (3) and 4-methyl-4'-[ω-(3-thienyl)alkyl]-2,2′-bipyridine (4), where the length of the alkyl chain is varied (n = 2, 5, 7, 9, 11). The synthetic methodology involved the reaction of the 3-(ω- bromoalkyl ) thiophen with the anions derived from 4-methylpyridine, 4-methyl-2,2′-bipyridine or 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine by lithiation . The n.m.r. (1H and 13C) and electronic spectral characteristics of the compounds are discussed.

  报告了 4-[ω-(3-噻吩基)烷基]吡啶 (2)、4-[ω-(3-噻吩基)烷基]-2,2′-联吡啶 (3) 和 4-甲基-4'-[ω-(3-噻吩基)烷基]-2,2′-联吡啶 (4) 的合成，其中烷基链的长度是变化的（n = 2、5、7、9、11）。合成方法是将 3-(ω-溴烷基)噻吩与来自 4-甲基吡啶、4-甲基-2,2′-联吡啶或 4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶的阴离子通过石化作用进行反应。讨论了这些化合物的 n.m.r.（1H 和 13C）和电子光谱特性。
• [EN] CONJUGATED POLYELECTROLYTES AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] POLYÉLECTROLYTES CONJUGUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：WHITTEN DAVID G

  公开号：WO2016115362A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Various embodiments disclosed relate to conjugated polyelectrolytes and methods of using the same. Various embodiments provide a conjugated polyelectrolyte including a subunit having the structure -R1-Y-R2-Z-. At each occurrence, R1 is independently chosen from 1,4-bonded phenylene substituted by -X-R3-R4 j times and 2,5-bonded thiophene substituted by -X-R3-R4 j times. At each occurrence, Y is independently chosen from a bond and -C≡C-. At each occurrence, R2 is independently chosen from a bond, a substituted or unsubstituted phenylene, thiophenylene, azulenylene, heptalenylene, biphenylene, indacenylene, fluorenylene, phenanthrenylene, triphenylenylene, pyrenylene, naphthacenylene, chrysenylene, biphenylenylene, anthracenylene, and naphthylene. At each occurrence, Z is independently chosen from a bond and -C≡C-. The variables j, R3, and R4 are as defined herein.

  披露的各种实施方式涉及共轭聚电解质及其使用方法。各种实施方式提供了一种共轭聚电解质，包括具有结构-R1-Y-R2-Z-的亚单位。在每次出现时，R1独立选择自1,4-键合的苯亚甲基，被-X-R3-R4 j次取代，和2,5-键合的噻吩亚甲基，被-X-R3-R4 j次取代。在每次出现时，Y独立选择自一个键合和-C≡C-。在每次出现时，R2独立选择自一个键合，一个取代或未取代的苯亚甲基、噻吩亚甲基、蓝紫菁亚甲基、庚二亚甲基、联苯亚甲基、茚苯亚甲基、芴亚甲基、菲亚甲基、菲啶亚甲基、芘亚甲基、萘茚亚甲基、蒽亚甲基和萘亚甲基。在每次出现时，Z独立选择自一个键合和-C≡C-。变量j、R3和R4如本文所定义。
• Single-material organic solar cells with fully conjugated electron-donor alkoxy-substituted bithiophene units and electron-acceptor benzothiadiazole moieties alternating in the main chain
  作者：Martina Marinelli、Massimiliano Lanzi、Andrea Liscio、Alberto Zanelli、Mattia Zangoli、Francesca Di Maria、Elisabetta Salatelli

  DOI：10.1039/d0tc00541j

  日期：——

  7-bis[3-(6-methoxyhexyl)thiophen-2-yl]benzo[c][2,1,3]thiadiazole and 4,7-bis(3-hexylthiophen-2-yl)benzo[c][2,1,3]thiadiazole – with low dispersity indexes, close to the monodisperse state, after fractionation with methanol. The materials have been thoroughly characterized for their physical and structural properties and then tested for photoconversion efficiency in SMOSCs by using different deposition procedures

  已经制备了由交替的电子给体（D）和-受体（A）部分组成的主链共轭线性聚合物，目的是测试它们在单材料有机太阳能电池（SMOSC）中作为光敏组分的性能。D部分由在噻吩环的3位上带有己氧基，己氧基甲基或己基的联噻吩共单元构成，而A部分由苯并噻二唑基表示。D–A聚合物是通过要求不高的氧化FeCl 3聚合工艺以高收率获得的–分别从相关的前体4,7-双（3-己氧基噻吩-2-基）苯并[ c ] [2,1]开始，3]噻二唑，4,7-双[3-（6-甲氧基己基）噻吩-2-基]苯并[ c] [2,1,3]噻二唑和4,7-双（3-己基噻吩-2-基）苯并[ c ] [2,1,3]噻二唑–分馏后的分散指数低，接近单分散状态用甲醇。对该材料的物理和结构特性进行了全面表征，然后通过使用不同的光敏组分沉积程序，对SMOSC中的光转换效率进行了测试。与开尔文探针力显微镜（KPFM）测量一致，基于共轭3-烷氧基噻吩和苯并噻二唑
• Synthesis and characterisation of π-conjugated polymer/silica hybrids containing regioregular ionic polythiophenes
  作者：Sébastien Clément、Akim Tizit、Simon Desbief、Ahmad Mehdi、Julien De Winter、Pascal Gerbaux、Roberto Lazzaroni、Bruno Boury

  DOI：10.1039/c0jm03598j

  日期：——

  Highly regioregular poly3-[n-(1-methylimidazolium-3-yl)alkyl]thiophene-2,5-diyl bromide} (n = 4, 6, 8) (10–12) has been prepared by reaction of poly[3-(n-bromoalkyl)thiophene-2,5-diyl] (n = 4, 6, 8) (7–9) with 1-methylimidazole. Acid-catalyzed hydrolysis and polycondensation of tetraethoxysilane (TEOS) were carried out in the presence of these polymers. The strong ionic interactions between the imidazolium moieties of the polythiophene and the charged silanol groups enabled the homogeneous dispersion of the polythiophene within silica. The resulting composite materials were characterised by SEM, TEM and tapping mode atomic force microscopy (TM-AFM). The optical and thermal properties were investigated by UV and TGA measurements.

  通过聚3-[n-(1-甲基咪唑-3-基)烷基]噻吩-2,5-二基溴}（n = 4, 6, 8）（10â12）与 1-甲基咪唑的反应，制备出了高团聚聚3-[n-(1-甲基咪唑-3-基)烷基]噻吩-2,5-二基溴}（n = 4, 6, 8）（7â9）。在这些聚合物的存在下，四乙氧基硅烷（TEOS）发生了酸催化水解和缩聚反应。聚噻吩的咪唑基团与带电荷的硅醇基团之间强烈的离子相互作用使聚噻吩能够均匀地分散在二氧化硅中。扫描电子显微镜（SEM）、电子显微镜（TEM）和攻丝模式原子力显微镜（TM-AFM）对所制备的复合材料进行了表征。紫外线和热重分析测量了材料的光学和热学特性。
• SUBSTITUTED THIOPHENE OLIGOMERS AND POLYMERS
  申请人：Whitten David G.

  公开号：US20200245619A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present disclosure provides an antimicrobial substrate including a substrate and a polythiophene polymer. The polythiophene polymer has a number of repeated monomer units from n is 5-14 or 30 to 120, a number average molecular weight (Mn) from 1,000 to 4,000 or 10,000 to 40,000; and a polydispersity index (PDI) from 1 to 1.3. The present disclosure also provides the polythiophene polymer and uses thereof.

  本公开提供了一种抗菌基底，包括一个基底和一个聚噻吩聚合物。该聚噻吩聚合物具有从n为5-14或30至120的重复单体单位数，数均分子量（Mn）从1,000至4,000或10,000至40,000，聚分散指数（PDI）从1至1.3。本公开还提供了该聚噻吩聚合物及其用途。