2-Bromo-4-[(cyclopentylamino)methyl]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid | 1446716-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Bromo-4-[(cyclopentylamino)methyl]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-bromo-4-[(cyclopentylamino)methyl]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1446716-52-4
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂O₂S
• 分子量: 305.195
• InChiKey: FGNAYFXMEHQVIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-4-[(cyclopentylamino)methyl]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-bromo-5-cyclopentyl-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  融合的噻唑基炔烃作为有效的mGlu 5受体阳性变构调节剂

  摘要：

  一系列新有效的稠合的噻唑类mGlu的5受体正变构调节（PAM中）（10，11和27-31）中公开和特区和优化的细节进行说明。炔基噻唑9（Lu AF11205）的优化导致了有效的稠合噻唑类似物10b，27a，28j和31d的鉴定。通常，取代的环烷基，芳基和杂芳基羧酰胺以及氨基甲酸酯类似物为mGlu 5 PAM，而较小的烷基羧酰胺，磺酰胺和磺酰胺类似物则为mGlu 5负变构调节剂（NAM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.070
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-Bromo-4-[(cyclopentylamino)methyl]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  融合的噻唑基炔烃作为有效的mGlu 5受体阳性变构调节剂

  摘要：

  一系列新有效的稠合的噻唑类mGlu的5受体正变构调节（PAM中）（10，11和27-31）中公开和特区和优化的细节进行说明。炔基噻唑9（Lu AF11205）的优化导致了有效的稠合噻唑类似物10b，27a，28j和31d的鉴定。通常，取代的环烷基，芳基和杂芳基羧酰胺以及氨基甲酸酯类似物为mGlu 5 PAM，而较小的烷基羧酰胺，磺酰胺和磺酰胺类似物则为mGlu 5负变构调节剂（NAM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.070