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2-exo-bromo-1,5-dimethylbicyclo<3.3.0>octane-3,7-dione | 85908-86-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-exo-bromo-1,5-dimethylbicyclo<3.3.0>octane-3,7-dione
英文别名
exo-2-Brom-1,5-dimethylbicyclo<3.3.0>otan-3,7-dion;exo-2-Brom-1,5-dimethylbicyclo[3.3.0]otan-3,7-dion;(1R,3aS,6aS)-1-bromo-3a,6a-dimethyl-1,3,4,6-tetrahydropentalene-2,5-dione
2-exo-bromo-1,5-dimethylbicyclo<3.3.0>octane-3,7-dione化学式
CAS
85908-86-7
化学式
C10H13BrO2
mdl
——
分子量
245.116
InChiKey
CJFQXPDIUULAJW-LPEHRKFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-exo-bromo-1,5-dimethylbicyclo<3.3.0>octane-3,7-dione 在 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 104.0h, 生成 1,5-dimethyl-3,7-dimethylidenetricyclo<3.3.0.02,8>octane
    参考文献:
    名称:
    1,5-二甲基三环[3.3.0.0 2,8 ]辛烷和1,5-二甲基四环[3.3.0.0 2,8 0 4,6 ]辛烷衍生物的合成及性能
    摘要:
    1,5-二甲基三环[3.3.0.0 2,8 ]辛烷-3,7-二酮(2),1,5-二甲基四环[3.3.0.0 2,8 0 4,6 ]-辛烷-3,7的合成-二酮(3),相应的二烯烃5和6以及混合烯酮13 - 15进行报告。使用He(I)光电子能谱(PE)作为工具,O原子上的n个轨道与2和3中的σ框架以及5和6中的双键之间有相当大的相互作用并找到σ框架。这些相互作用还可以通过这些化合物的电子吸收光谱来追溯。通过X射线分析研究了2和3的分子结构。
    DOI:
    10.1002/hlca.19860690111
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kotha; Sivakumar; Manivannan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 12, p. 1245 - 1247
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Jaehne, Gerhard; Gleiter, Rolf, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 6, p. 500 - 501
    作者:Jaehne, Gerhard、Gleiter, Rolf
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Properties of 1,5-Dimethyltricyclo[3.3.0.0<sup>2,8</sup>]octane- and 1,5-Dimethyltetracyclo[3.3.0.0<sup>2,8</sup>0<sup>4,6</sup>]octane Derivatives
    作者:Rolf Gleiter、Gerhard Jähne、Georg Müller、Matthias Nixdorf、Hermann Irngartinger
    DOI:10.1002/hlca.19860690111
    日期:1986.2.5
    The synthesis of 1,5-dimethyltricyclo[3.3.0.02,8]octane-3,7-dione (2), 1,5-dimethyltetracyclo[3.3.0.02,804,6]-octane-3,7-dione (3), the corresponding dienes 5 and 6 as well as the mixed enones 13–15 is reported. Using He(I) photoelectron spectroscopy (PE) as a tool, a considerable interaction between the n orbitals on the O-atoms and the σ frame in 2 and 3 as well as of the double bonds in 5 and 6
    1,5-二甲基三环[3.3.0.0 2,8 ]辛烷-3,7-二酮(2),1,5-二甲基四环[3.3.0.0 2,8 0 4,6 ]-辛烷-3,7的合成-二酮(3),相应的二烯烃5和6以及混合烯酮13 - 15进行报告。使用He(I)光电子能谱(PE)作为工具,O原子上的n个轨道与2和3中的σ框架以及5和6中的双键之间有相当大的相互作用并找到σ框架。这些相互作用还可以通过这些化合物的电子吸收光谱来追溯。通过X射线分析研究了2和3的分子结构。
  • Kotha; Sivakumar; Manivannan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 12, p. 1245 - 1247
    作者:Kotha、Sivakumar、Manivannan
    DOI:——
    日期:——
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