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methyl 3-(methylthio)-1H-indole-2-carboxylate | 80412-28-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(methylthio)-1H-indole-2-carboxylate
英文别名
methyl 3-methylsulfanyl-1H-indole-2-carboxylate
methyl 3-(methylthio)-1H-indole-2-carboxylate化学式
CAS
80412-28-8
化学式
C11H11NO2S
mdl
——
分子量
221.28
InChiKey
ILAUQWWXDGLTLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    42.09
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(methylthio)-1H-indole-2-carboxylatesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以2.8 g的产率得到3-Mercaptomethylindole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Nagarajan, K.; Arya, V. P.; Parthasarathy, T. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 8, p. 672 - 679
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    吲哚-2-羧酸甲酯二甲基亚砜三乙胺对甲苯磺酰氯 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到methyl 3-(methylthio)-1H-indole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    DMSO-TsCl富电子杂芳烃的甲硫基化
    摘要:
    DMSO-TsCl是为在方便条件下将各种杂芳烃进行甲基硫醇化而开发的,包括吡咯,呋喃,噻吩和吲哚。该协议具有可扩展的基板通用性,并且具有中等至极好的产量。提出了一种可以接受的机制,该机制的两个关键中间体均通过HRMS进行检测。还对该方法进行了进一步的应用。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100001
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文献信息

  • NAGARAJAN, K.;ARYA, V. P.;PARTHASARATHY, T. N.;SHENOY, S. J.;SHAH, R. K.;+, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 8, 672-679
    作者:NAGARAJAN, K.、ARYA, V. P.、PARTHASARATHY, T. N.、SHENOY, S. J.、SHAH, R. K.、+
    DOI:——
    日期:——
  • Methylthiolation for Electron‐Rich Heteroarenes with DMSO‐TsCl
    作者:Lei‐Yang Zhang、Yue‐Hua Wu、Nai‐Xing Wang、Xue‐Wang Gao、Zhan Yan、Bao‐Cai Xu、Ning Liu、Bo‐Zhou Wang、Yalan Xing
    DOI:10.1002/ejoc.202100001
    日期:2021.3.5
    DMSOTsCl is developed for methylthiolation of various heteroarenes including pyrroles, furans, thiophenes and indoles under facile conditions. This protocol features scalable, general applicability of substrates and moderate to excellent yields. An acceptable mechanism is proposed, two of the key intermediates of proposed mechanism are detected by HRMS. Further applications of this method were also
    DMSO-TsCl是为在方便条件下将各种杂芳烃进行甲基硫醇化而开发的,包括吡咯,呋喃,噻吩和吲哚。该协议具有可扩展的基板通用性,并且具有中等至极好的产量。提出了一种可以接受的机制,该机制的两个关键中间体均通过HRMS进行检测。还对该方法进行了进一步的应用。
  • Nagarajan, K.; Arya, V. P.; Parthasarathy, T. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 8, p. 672 - 679
    作者:Nagarajan, K.、Arya, V. P.、Parthasarathy, T. N.、Shenoy, S. J.、Shah, R. K.、Kulkarni, Y. S.
    DOI:——
    日期:——
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