2,2a,7,7a-tetrahydro-cyclobuta[a]inden-1-one | 31996-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,2a,7,7a-tetrahydro-cyclobuta[a]inden-1-one
• 英文别名: 2,2a,7,7a-Tetrahydro-1H-cyclobuta[a]inden-1-one；2,2a,7,7a-tetrahydrocyclobuta[a]inden-1-one
• CAS: 31996-70-0
• 化学式: C₁₁H₁₀O
• 分子量: 158.2
• InChiKey: ACKUXWXJAAEYKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33.5-36 °C
• 沸点：
  287.6±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2a,7,7a-tetrahydro-cyclobuta[a]inden-1-one 在 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,3-二氢-1H-茚-1-基乙腈
  参考文献：
  名称：

  亚氨基自由基：第二部分。环丁基和环戊基亚胺基的开环。

  摘要：

  缓慢地将三丁基锡烷加到亚磺酰基亚胺2中，得到相应的环亚氨基基团3，该环亚氨基基团3可以开环，该过程很容易并入复杂的反应序列中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80850-4
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯-2,2a,7,7a-四氢-1H-环丁[a]茚-1-酮 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2a,7,7a-tetrahydro-cyclobuta[a]inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用硒氰酸钾对环丁酮肟酯进行可见光促进的硒氰化

  摘要：

  我们首次报道了在fac -Ir(ppy) 3催化剂存在下使用硒氰酸钾对环丁酮肟酯进行可见光促进的硒氰化。由于采用温和的条件和易于获得的硒氰酸钾，该方法是合成氰基和硒氰基双官能取代烷烃的有效且绿色的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00893

文献信息

• PHOTOCYCLOADDITION BETWEEN INDENE AND ELECTRON-RICH OLEFINS THROUGH INDENE CATION RADICAL
  作者：Kazuhiko Mizuno、Ryoji Kaji、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/cl.1977.1027

  日期：1977.9.5

  Irradiation of a solution of indene and alkyl vinyl ethers in acetonitrile in the presence of 1-naphthonitrile efficiently gave two stereo-isomeric (2+2) cycloadducts; endo-2-alkoxy-2a,7a-dihydro-7H-cyclobut [a] indene and the corresponding exo-isomer. The quenching and sensitizing experiments suggested that the above cycloadducts were formed via indene cation radical.

  在1-萘腈存在下，用紫外辐射照射丙腈中印吡烯和烷基乙烯醚的溶液，有效地生成了两种立体异构体（2+2）环加成物；内异构体2-烷氧基-2a,7a-二氢-7H-环丁并[一]印吡烯及其相应的外异构体。熄灭和敏化实验表明，以上环加成物是通过印吡烯阳离子自由基形成的。
• Tricyclic indeno-pyrrole derivatives as serotonin receptor modulators
  申请人：Bennani L. Youssef

  公开号：US20060025601A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are tricyclic indeno-pyrrole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).

  本发明一般涉及一系列化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为治疗剂的使用。更具体地，本发明的化合物是三环茚并吡咯化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT）的配体，可用于治疗需要调节血清素受体（5-HT）活性的疾病、障碍和状况（例如焦虑、抑郁和肥胖）。
• Addition/Ring-Opening Reaction of Organoboronic Acids to Cyclobutanones Catalyzed by Rhodium(I)/P(<i>t</i>-Bu)₃Complex
  作者：Takanori Matsuda、Masaomi Makino、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/bcsj.78.1528

  日期：2005.8

  An addition/ring-opening reaction of aryl- and alkenylboronic acids to cyclobutanones took place in 1,4-dioxane at 100 °C in the presence of a rhodium(I) catalyst bearing tri-t-butylphosphine, affo...

  芳基-和烯基硼酸与环丁酮的加成/开环反应在 1,4-二恶烷中在 100 °C 下在带有三叔丁基膦的铑 (I) 催化剂存在下发生，...
• Oxidative Rearrangement of Spiro Cyclobutane Cyclic Aminals: Efficient Construction of Bicyclic Amidines
  作者：Kenichi Murai、Hideyuki Komatsu、Ryu Nagao、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1021/ol203313n

  日期：2012.2.3

  A new rearrangement reaction of spirocyclic cyclobutane N-halo aminals is described. This process, promoted by treatment of the aminals with N-halosuccinimides (NXS, X = Br or Cl), efficiently produces bicyclic amidines by a pathway involving initial N-halogenation of one of the aminal nitrogens followed by cyclobutane ring expansion through 1,2-C-to-N migration with simultaneous N–X bond cleavage

  描述了螺环环丁烷N-卤代缩醛的新的重排反应。通过用N-卤代琥珀酰亚胺（NXS，X = Br或Cl）处理氨基缩醛来促进这一过程，该方法通过涉及一个氨基氮原子的初始N-卤化然后环丁烷环膨胀到1,2的途径有效地产生了双环am从C到N的迁移，同时发生N–X键断裂。
• Iminyl radicals: Part III. Further synthetically useful sources of iminyl radicals.
  作者：Jean Boivin、Eric Fouquet、Anne-Marie Schiano、Samir Z Zard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80851-6

  日期：1994.1

  New methods for generating iminyl radicals have been developed using suitable derivatives of oximes; Barton's decarboxylation of O-carboxymethyl derivatives proved to be particularly effective.

  已经使用合适的肟衍生物开发了新的产生亚氨基自由基的方法。巴顿O-羧甲基衍生物的脱羧作用被证明是特别有效的。