2,2-二氯-2,2a,7,7a-四氢-1H-环丁[a]茚-1-酮 | 7316-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2,2-二氯-2,2a,7,7a-四氢-1H-环丁[a]茚-1-酮
• 英文名称: 2,2-dichloro-2,2a,7,7a-tetrahydro-1H-cyclobuta[a]inden-1-one
• 英文别名: 2,2-dichloro-7,7a-dihydro-2aH-cyclobuta[a]inden-1-one
• CAS: 7316-61-2
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂O
• mdl: MFCD00027400
• 分子量: 227.09
• InChiKey: KAGZBEUEDMPZCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

SDS

1.1 产品标识符
: 2,2-Dichloro-2,2a,7,7a-tetrahydro-1H-
产品名称
cyclobut(a)inden-1-one
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H8Cl2O
分子式
: 227.09 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2-Dichloro-2,2a,7,7a-tetrahydro-1H-cyclobut(a)inden-1-one
-
CAS 号 7316-61-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.563
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氯-2,2a,7,7a-四氢-1H-环丁[a]茚-1-酮 在 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以70%的产率得到1,1-dichloro-3,3a,4,8b-tetrahydroindeno[2,1-b]pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLANT GROWTH REGULATOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS RÉGULATEURS DE LA CROISSANCE DES PLANTES

  摘要：

  本发明涉及新型链腈内酰胺衍生物，涉及制备这些衍生物的方法，包括中间化合物，含有这些衍生物的种子，含有这些衍生物的植物生长调节剂或促进种子萌发的组合物，以及使用这些衍生物控制植物生长和/或促进种子萌发的方法。

  公开号：

  WO2019175025A1
• 作为产物：
  描述：

  茚 、 三氯乙酰氯 在 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-二氯-2,2a,7,7a-四氢-1H-环丁[a]茚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  使用硒氰酸钾对环丁酮肟酯进行可见光促进的硒氰化

  摘要：

  我们首次报道了在fac -Ir(ppy) 3催化剂存在下使用硒氰酸钾对环丁酮肟酯进行可见光促进的硒氰化。由于采用温和的条件和易于获得的硒氰酸钾，该方法是合成氰基和硒氰基双官能取代烷烃的有效且绿色的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00893

文献信息

• Iminyl radicals: part II. ring opening of cyclobutyl- and cyclopentyliminyl radicals.
  作者：Jean Boivin、Eric Fouquet、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80850-4

  日期：1994.1

  Slow addition of tributylstannane to sulphenylimines 2 give the corresponding cycloiminyl radicals 3 which can undergo ring opening, a process that is easily incorporated into complex reaction sequences.

  缓慢地将三丁基锡烷加到亚磺酰基亚胺2中，得到相应的环亚氨基基团3，该环亚氨基基团3可以开环，该过程很容易并入复杂的反应序列中。
• PHOTOCYCLOADDITION BETWEEN INDENE AND ELECTRON-RICH OLEFINS THROUGH INDENE CATION RADICAL
  作者：Kazuhiko Mizuno、Ryoji Kaji、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/cl.1977.1027

  日期：1977.9.5

  Irradiation of a solution of indene and alkyl vinyl ethers in acetonitrile in the presence of 1-naphthonitrile efficiently gave two stereo-isomeric (2+2) cycloadducts; endo-2-alkoxy-2a,7a-dihydro-7H-cyclobut [a] indene and the corresponding exo-isomer. The quenching and sensitizing experiments suggested that the above cycloadducts were formed via indene cation radical.

  在1-萘腈存在下，用紫外辐射照射丙腈中印吡烯和烷基乙烯醚的溶液，有效地生成了两种立体异构体（2+2）环加成物；内异构体2-烷氧基-2a,7a-二氢-7H-环丁并[一]印吡烯及其相应的外异构体。熄灭和敏化实验表明，以上环加成物是通过印吡烯阳离子自由基形成的。
• Tricyclic indeno-pyrrole derivatives as serotonin receptor modulators
  申请人：Bennani L. Youssef

  公开号：US20060025601A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are tricyclic indeno-pyrrole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).

  本发明一般涉及一系列化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为治疗剂的使用。更具体地，本发明的化合物是三环茚并吡咯化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT）的配体，可用于治疗需要调节血清素受体（5-HT）活性的疾病、障碍和状况（例如焦虑、抑郁和肥胖）。
• Transition‐Metal‐Free Ring‐Opening Reaction of 2‐Halocyclobutanols through Ring Contraction
  作者：Petr Oeser、Tereza Edlová、Marek Čubiňák、Tomáš Tobrman

  DOI：10.1002/ejoc.202100837

  日期：2021.9.21

  conditions for the thermal isomerization of cyclobutanols depend on the relative configuration of halohydrins. Based on the experiments performed, we assume that the halocyclobutanols undergo ring contraction to form cyclopropyl ketones, which are isomerized by means of hydrogen halide.

  我们开发了一种通过卤代环丁醇热开裂制备芳基烷基酮和α,β-不饱和酮的新方法。环丁醇热异构化的反应条件取决于卤代醇的相对构型。基于所进行的实验，我们假设卤代环丁醇发生缩环形成环丙基酮，后者通过卤化氢异构化。
• Synthesis of 2‐Substituted Cyclobutanones by a Suzuki Reaction and Dephosphorylation Sequence
  作者：Jakub Koudelka、Tomáš Tobrman

  DOI：10.1002/ejoc.202100464

  日期：2021.6.14

  A methodology for the preparation of 2-substituted cyclobutanones from 2-substituted cyclobutenyl diethyl phosphates is described. Substrates containing electron-donating groups prefer the formation of 2-substituted cyclobutanones, while electron-withdrawing groups facilitate the opening of the cyclobutanone ring. The synthesis of cyclobutenyl sulfides is an additional advantage of this method.

  描述了从 2-取代的环丁烯基磷酸二乙酯制备 2-取代的环丁酮的方法。含有给电子基团的底物倾向于形成 2-取代的环丁酮，而吸电子基团有利于环丁酮环的打开。环丁烯基硫化物的合成是该方法的另一个优点。