3,3a,8,8a-Tetrahydro-cyclopent[a]inden-1[2H]-one | 76373-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3,3a,8,8a-Tetrahydro-cyclopent[a]inden-1[2H]-one
• 英文别名: 2,3a,4,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]inden-3-one
• CAS: 76373-32-5
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: DTTRAACQZSSGMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3a,8,8a-Tetrahydro-cyclopent[a]inden-1[2H]-one 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 4,8b-dihydro-3aH-cyclopenta[a]inden-3-one
  参考文献：
  名称：

  9,10-苯并四环[5.3.0.02,4.03,5]DECA-1(7),9-DIEN-6-ONE的合成，苯并[a]AZULEN-9(10H)-ONE的价异构体

  摘要：

  9,10-Benzotetracyclo[5.3.0.02,4.03,5]deca-1(7),9-dien-6-one (2)，benz[a]azulen-9(10H)-one(3)的价异构体)，已利用氧杂-二-π-甲烷重排由 5,6-苯并双环 [3.2.0] 庚烯-2-one 合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1103
• 作为产物：
  描述：

  3.3a.8.8a-Tetrahydrocyclopentniden-1<2H>on 在 氢气 作用下， 以 palladium on charcoal 、 乙醇 为溶剂， 生成 3,3a,8,8a-Tetrahydro-cyclopent[a]inden-1[2H]-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclopent [a] indene compounds

  摘要：

  通式（I）的印第安衍生物：##SPC1## 其中：R.sub.1和R.sub.2代表氢原子，较低的烷基，优选含1至6个特别是1至4个碳原子的烷基或芳基烷基，或者一起形成含3-6个碳原子的环烷基；R.sub.3是氢原子或较低的烷基，优选含1至6个特别是1至4个碳原子；R.sub.4代表--NR.sub.5 R.sub.6基团，其中R.sub.5和R.sub.6可以相同或不同，并且每个代表氢原子，氨基甲酰基或较低的烷基基团，优选含1至6个特别是1至4个碳原子，可以选择地被氨基，烷基氨基，二烷基氨基，羟基，芳基或芳香基取代，其中芳香基可以被取代；或其中R.sub.5和R.sub.6可以连接以形成可选地含有其他杂原子的环；以及其无毒药学上可接受的盐和酯。这些化合物具有显著的镇痛活性，并且不具有呼吸抑制作用。

  公开号：

  US03952050A1

文献信息

• SUGIHARA YOSHIKAZU; SUGIMURA TAKASHI; MURATA ICHIRO, CHEM. LETT., 1980, NO 9, 1103-1106
  作者：SUGIHARA YOSHIKAZU、 SUGIMURA TAKASHI、 MURATA ICHIRO

  DOI：——

  日期：——