trans-1,2-divinylcyclopentane | 62732-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: trans-1,2-divinylcyclopentane
• 英文别名: trans-1,2-Divinyl-cyclopentan；(1S,2S)-1,2-Diethenylcyclopentane；(1S,2S)-1,2-bis(ethenyl)cyclopentane
• CAS: 62732-15-4；69124-18-1；87020-68-6
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: WXLZOYIBXBZXGD-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(trans-cyclopentane-1,2-diyl)-di-acetonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 trans-1,2-divinylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Vogel,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 644, p. 172 - 188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic reactivity of the carbon-carbon double bond—V
  作者：P.D. Bartlett、E.M. Nicholson、R. Owyang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90951-2

  日期：1966.1

  The acetolysis of 3-(Δ2-cyclohexenyl)propyl p-nitrobenzenesulfonate (11) is 1·64 times as fast as that of its saturated analog, the 3-cyclohexylpropyl ester; it leads to a mixture including 18·9% of bicyclic products, which consist of olefins (3 or 4) and acetate (2) in the ratio of 1·67 to 1. The product is closely related in composition to that obtained7 by acetolysis of the toluenesulfonate (14)

  的3-（Δ的乙酸水解2环己烯基）丙基p -nitrobenzenesulfonate（11）为1·64倍快，它的饱和类似物，3-环己基丙基酯; 它会导致包括双环的产品，其由烯烃（3或4），并在1:1的比例乙酸酯（2）·67到1。产物是密切相关的组合物，所获得的18·9％的混合物7通过9-双氰基（3.3.1）壬醇的甲苯磺酸盐（14）的乙酰化，但烯烃的比例降低了三倍（π路径的特征），并且在乙酸盐中具有更高的立体定向性。
• Connel, A. Christopher; Whitham, Gordon H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 5, p. 995 - 1000
  作者：Connel, A. Christopher、Whitham, Gordon H.

  DOI：——

  日期：——