2-甲基-2-(3-甲基-2-丁烯-1-基)-1,3-二氧戊环 | 6611-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-2-(3-甲基-2-丁烯-1-基)-1,3-二氧戊环
• 英文名称: 5-methyl-4-hexen-2-one ethylene ketal
• 英文别名: 2-methyl-2-(3-methyl-but-2-enyl)-[1,3]dioxolane；2-<3-Methyl-buten-(2)-yl>-2-methyl-1,3-dioxolan；2-Methyl-hexen-(2)-on-(5)-aethylenketal；2-Methyl-2-(3-methylbut-2-enyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 6611-92-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: TZZXOPNGAUIBFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-(3-甲基-2-丁烯-1-基)-1,3-二氧戊环 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 生成 2-甲基-1,3-二氧戊环-2-乙醛
  参考文献：
  名称：

  Synthese d'acetoacetaldehydes mono- et di-substitues par des chaines fonctionnalisees

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87836-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-甲基己-3-烯-2-酮 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到2-甲基-2-(3-甲基-2-丁烯-1-基)-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  Muramatsu, Shigeki; Nakada, Yasuo; Ide, Junya, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 3, p. 751 - 760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halogenocycloprop anation des dioxolannes ethyleniques et des enones correspondantes par les monohalogenocarbenoides
  作者：R. Barlet、M. Vincens

  DOI：10.1016/0040-4020(77)84076-3

  日期：1977.1

  of conjugated enones and their dioxolanes has been achieved by monohalocarbenoîds generated from methylene chloride and gem-dichloroethane. In both cases, besides expected chloro-adducts, corresponding bromo-adducts are obtained. Formation of these adducts involves halogen exchange by the primary chlorocarbenoid with lithium bromide associated with methyllithium. Conjugated enones give trans α-halocyclopropanic

  共轭烯酮及其二氧戊环的单卤代环丙烷化反应已通过由二氯甲烷和宝石二氯乙烷生成的单卤代碳烯化合物实现。在这两种情况下，除了预期的氯加合物外，还获得了相应的溴加合物。这些加合物的形成涉及伯氯类化合物与与甲基锂缔合的溴化锂之间的卤素交换。共轭烯酮立体定向地产生反式α-卤代环丙醇，而不饱和二氧戊环通常导致反式和反式占主导地位。构型的确定已经通过光谱方法特别是在NMR中的LIS效应来实现。研究和讨论了温度的立体选择性效应和甲基锂试剂的性质。
• Baseninduzierte ringöffnung von 1,3-dioxolanen: ein neuer weg zu dienolethern
  作者：K. Steinbeck、B. Osterwinter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92761-8

  日期：1980.1

  Cyclic acetals of β,γ-unsaturated carbonyl compounds may be deprotonated by NaH/DMSO. The resulting anions are unstable and give ring opening reactions to dienol ethers.

  β，γ-不饱和羰基化合物的环状缩醛可以用NaH / DMSO脱质子化。所得的阴离子不稳定，并且使二烯醇醚发生开环反应。
• MURAMATSU, SHIGEKI;NAKADA, YASUO;IDE, JUNYA, AGR. AND BIOL. CHEM., 1985, 49, N 3, 751-760
  作者：MURAMATSU, SHIGEKI、NAKADA, YASUO、IDE, JUNYA

  DOI：——

  日期：——
• <b>A Novel Photochemical Reaction. Conversion of α,β-Unsaturated Ketones to Acetonylcyclopropanes</b>
  作者：Margaret Jefraim. Jorgenson、N. C. Yang

  DOI：10.1021/ja00894a042

  日期：1963.6
• Muramatsu, Shigeki; Nakada, Yasuo; Ide, Junya, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 3, p. 751 - 760
  作者：Muramatsu, Shigeki、Nakada, Yasuo、Ide, Junya

  DOI：——

  日期：——